trình bày cơ chế và viết sơ đồ minh hoạ sự hình thành hội chứng đao và claiphento (XXY) ở người
H24
Những câu hỏi liên quan
Khi nói về hội chứng Đao ở người, có bao nhiêu nội dung dưới đây là đúng? (1) Bệnh do đột biến mất đoạn NST số 21. (2) Cơ chế gây bệnh là do rối loạn phân li cặp NST số 21, xảy ra trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở bố hoặc ở mẹ. (3) Bệnh gặp phổ biến ở nam giới, rát hiếm gặp ở nữ giới. (4) Trong cơ thể của người bị hội chứng Đao, tế bào có 47 NST. (5) Hội chứng Đao là hội chứng phổ biến nhất trong các hội chứng do đột biến NST vì NST số 21 rất nhỏ và chứa ít gen. A. 1 B. 2 C. 3 D....
Đọc tiếp
Khi nói về hội chứng Đao ở người, có bao nhiêu nội dung dưới đây là đúng?
(1) Bệnh do đột biến mất đoạn NST số 21.
(2) Cơ chế gây bệnh là do rối loạn phân li cặp NST số 21, xảy ra trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở bố hoặc ở mẹ.
(3) Bệnh gặp phổ biến ở nam giới, rát hiếm gặp ở nữ giới.
(4) Trong cơ thể của người bị hội chứng Đao, tế bào có 47 NST.
(5) Hội chứng Đao là hội chứng phổ biến nhất trong các hội chứng do đột biến NST vì NST số 21 rất nhỏ và chứa ít gen.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
trình bày đặc điểm di truyền và cơ chế phát sinh của người mắc hội chứng tocno, claiphento, 3 XXX, đao
Cơ chế phát sinh ở phần đầu tiên sau đầu bài bệnh và tật đi truyền ở người sgk trang 82. Mk chỉ có đặc điểm nó đi truyền hai bệnh này thôi
Đúng 0
Bình luận (0)
Trình bày cơ chế phát sinh hội chứng Đao.
Cơ chế phát sinh hội chứng Đao:
Trong giảm phân tạo giao tử: NST 21 không phân ly tạo nên 1 giao tử có cả cặp NST số 21 và 1 giao tử không có. Giao tử có cả cặp NST số 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo hợp tử có 3 NST số 21 gây bệnh Đao.
Đúng 0
Bình luận (0)
Trình bày sơ đồ quá trình phát sinh giao tử và tụ tinh ở động vật. Trình bày cơ chế xác định giới tính ở người.
Tham khảo:
.png)
- Cơ chế xác định giới tính là sự phân li của cặp NST giới tính trong quá trình phát sinh giao tử và được tổ hợp lại qua quá trình thụ tinh. - Giao tử X của mẹ kết hợp với giao tử (X và Y) của bố tạo ra hợp tử: XX (con gái) và XY (con trai) với tỷ lệ xấp xỉ 1 : 1 → cân bằng giới tính.
Đúng 1
Bình luận (1)
Xem thêm câu trả lời
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: 1. Bệnh mù màu 2. Hội chứng Claiphento 3. Bệnh ung thư máu 4. Hội chứng Đao 5. Bệnh pheninketo niệu 6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội? A. 4 B. 3 C. 5 D. 2
Đọc tiếp
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
1. Bệnh mù màu
2. Hội chứng Claiphento
3. Bệnh ung thư máu
4. Hội chứng Đao
5. Bệnh pheninketo niệu
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội?
A. 4
B. 3
C. 5
D. 2
Đáp án D.
Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)
(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính
(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.
(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.
là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.
Đúng 0
Bình luận (0)
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:1. Bệnh mù màu2. Hội chứng Claiphento3. Bệnh ung thư máu4. Hội chứng Đao5. Bệnh pheninketo niệu6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềmCó bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội? A. 4 B. 3 C. 5 D. 2
Đọc tiếp
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
1. Bệnh mù màu
2. Hội chứng Claiphento
3. Bệnh ung thư máu
4. Hội chứng Đao
5. Bệnh pheninketo niệu
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội?
A. 4
B. 3
C. 5
D. 2
Đáp án: D
Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)
(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính
(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.
(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.
(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.
Đúng 0
Bình luận (0)
Ở người xét các bệnh và hội chứng sau đây: (1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (2) Bệnh pheninketo niệu (3) Hội chứng Đao (4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục (5) Bệnh máu khó đông (6) Bệnh bạch tạng (7) Hội chứng Claiphento (8) Hội chứng tiếng mèo kêu Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen? A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
Đọc tiếp
Ở người xét các bệnh và hội chứng sau đây:
(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
(2) Bệnh pheninketo niệu
(3) Hội chứng Đao
(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục
(5) Bệnh máu khó đông
(6) Bệnh bạch tạng
(7) Hội chứng Claiphento
(8) Hội chứng tiếng mèo kêu
Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen?
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
Chọn đáp án D
Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6
3, 7 liên quan đột biến lệch bội
8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.
Đúng 0
Bình luận (0)
Ở người xét các bệnh và hội chứng sau đây:(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm(2) Bệnh pheninketo niệu(3) Hội chứng Đao(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục(5) Bệnh máu khó đông(6) Bệnh bạch tạng(7) Hội chứng Claiphento(8) Hội chứng tiếng mèo kêuCó mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen? A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
Đọc tiếp
Ở người xét các bệnh và hội chứng sau đây:
(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
(2) Bệnh pheninketo niệu
(3) Hội chứng Đao
(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục
(5) Bệnh máu khó đông
(6) Bệnh bạch tạng
(7) Hội chứng Claiphento
(8) Hội chứng tiếng mèo kêu
Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen?
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
Đáp án: D
Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6
3, 7 liên quan đột biến lệch bội
8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.
Đúng 0
Bình luận (0)
Ở người xét các bệnh và hội chứng sau đây: (1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (2) Bệnh pheninketo niệu (3) Hội chứng Đao (4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục (5) Bệnh máu khó đông (6) Bệnh bạch tạng (7) Hội chứng Claiphento (8) Hội chứng tiếng mèo kêu Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen? A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
Đọc tiếp
Ở người xét các bệnh và hội chứng sau đây:
(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
(2) Bệnh pheninketo niệu
(3) Hội chứng Đao
(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục
(5) Bệnh máu khó đông
(6) Bệnh bạch tạng
(7) Hội chứng Claiphento
(8) Hội chứng tiếng mèo kêu
Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen?
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
Chọn đáp án D
Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6
3, 7 liên quan đột biến lệch bội
8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.
Đúng 0
Bình luận (0)