gen A đột biến thành gen a.khi quá trình tự nhân đôi cùng diễn ra liên tiếp 3 lần .thì gen A cần môi trường nội bào cung cấp hơn gen a 28 nucleotit. Hãy xác định dạng đột biến của gen a
gen A đột biến thành gen a.khi quá trình tự nhân đôi cùng diễn ra liên tiếp 3 lần .thì gen A cần môi trường nội bào cung cấp hơn gen a 28 nucleotit. Hãy xác định dạng đột biến của gen a
Gen a ít hơn gen A: 28 : (23 -1) = 4
=> ĐB mất 2 cặp nu
Bộ nst ở người thường khác bộ nst người bệnh đao, tocnơ điểm nào; tại sao bệnh tocnơ chỉ nữ bị mà bệnh đao thì cả nam lẫn nữ đều bị?
Bộ nst ở người thường khác bộ nst người bệnh đao, tocnơ
Bộ NST thường là 2n
Bộ NST của người mắc bệnh đao có 2 NST số 21 là 2n + 1
Bộ NST của người tocno có NST X là 2n - 1
Bệnh tocnơ chỉ nữ bị mà bệnh đao thì cả nam lẫn nữ đều bị vì:
Tocno bộ NST giới tính là XO nên chỉ ở nữ
Bệnh Đao có NST giới tính là XX hoặc XY nên có ở cả nam và nữ
Vì thể đa phối có nhiều NST hơn => Có nhiều gen hơn -> Có nhiều thông tin di truyền hơn -> Tăng cường trao đổi chất và tăng kích thước TB cơ quản, tăng sức chống chiu với môi trường,
-Vì tế bào đa bội có số lượng NST tăng gấp bội, số lượng ADN cũng tăng tương ứng, vì thế quá trình tổng hợp các chất hữu cơ diễn ra mạnh mẽ hơn, dẫn tới kích thước tế bào của thể đa bội lớn hơn, cơ quan sinh dưỡng to,sinh trưởng phát triển mạnh mẽ
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?
Sơ đồ tự vẽ nha bạn ,còn xác định kiểu gen mình sẽ làm gộp luôn
*Xét cặp gia đình của người con trai :
- Người con trai của cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh có kiểu gen XmY
Từ đó, suy ra kiểu gen của cặp vợ chồng không mắc bệnh là :
XMY và XMXm tương ứng cho người cha và mẹ.
Do ở gia đình của người con trai này có con mắc bệnh là nam (kiểu gen XmY)và nữ ko mắc bệnh nên suy ra người vợ của người con trai này có kiểu gen XMXm thuộc kiểu hình không mắc bệnh .
vậy ,kiểu gen của 2 đứa con gái là XMXM, XMXm
*Xét cặp gia đình người con gái thứ nhất :
- Do có người con trai mắc bệnh có kiểu gen XmY và người con gái mắc bệnh có kiểu gen XmXm nên suy ra người cha bị mắc bệnh hay người chồng của cô con gái thứ nhất có kiểu gen XmY.
Từ đó suy ra cô con gái thứ hai có kiểu gen dị hợp XMXmko mắc bệnh
mk không hiểu sao chưa tích đúng chứ đã thấy cộng đồng cho là đúng r T_T, rốt cuộc chả biết bài này giải ntn
Tại sao không nên sinh con ở độ tuổi dưới 18 tuổi.
Giúp mk vs mai mk thi rồi.
Phụ nữ trước 18 tuổi không nên sinh con vì còn nhỏ, sức khỏe chưa tốt, sự phát triển về mặt sinh sản chưa hoàn diện, chưa có khả năng làm mẹ tốt,... ảnh hưởng xấu không những đến sức khỏe người mẹ mà còn gia đình, xã hội.
Ở độ tuổi này, cơ quan sinh dục ở nữ chưa phát triển toàn diện, đồng thời còn nhỏ còn đi học nếu sinh con ra sẽ ảnh hưởng đến sức khỏe và tinh thần của người mẹ và em bé sinh ra dễ bị dị tật hoặc tử vong
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Hậu quả của bệnh và tật di truyền ở người ? Bệnh và tật di truyền cái nào gây mức độ nguy hiểm cao hơn ? Vì sao
Mọi người giúp mình với, mình xin cảm ơn ạ
Trong gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh đôi được người con trai bình thường và người con gái có biểu hiện hội chứng Đao. Cặp vợ chồng băn khoăn không hiểu lí do vì sao, bằng kiến thức đã học em hãy giải thích giúp họ?
Con gái bị đao do trong quá trình giảm phân tạo giao tử NST 21của cơ thể me không phân li, nên sẽ cho cả 2 NST, kết hợp với 1 NST 21 cua bố => con gai có 3 NST 21: bệnh đao.
Vì sinh đôi không cùng giới tính nên đó là sinh đôi khác trứng. Hai hợp tử sẽ phát triển tách biệt nhau. trong quá trình hình giao tử của con trai ở bố mẹ diễn ra bình thường nên con trai không bị bệnh này
Bệnh mù màu do 1 gen nằm trên nst giới tính X quy định. Trong 1 gđ bố và mẹ đều có thị giác bthg , trong số các con sinh ra có 1 con trai bị bị bệnh mù màu
a) vẽ sơ đồ phả hệ trên
b) bệnh mù màu do gen trội hay lặn quy định? Vì sao ?
a) mình không tiện vé sơ đồ nhưng mình nói sơ chút . bố mẹ đều có kiểu gen dị hợp giống nhau . vẽ ra 4 đứa con có thứ tự lần lượt là trai không bệnh : gái không bệnh : gái không bệnh : trai bệnh theo kiểu P rồi G rồi F1 ý
b) do gen lặn quy định vì chỉ biểu hiện với tỉ lệ nhỏ