Ở bắp ,tính trạng màu hạt vàng trội hoàn toàn so với màu hạt trắng. Xác định kết quả thu được ở F1 và F2 khi đem thụ phấn 2 cây bắp thuần chủng hạt vàng và hạt trắng
Tk:
2 cây bắp vàng đều có kg dị hợp Aa
S Đ L : P : Aa × Aa
G : A, a A, a
F1: 1 AA : 2 Aa : 1 aa
TLKH : 3 hạt vàng : 1 hạt trắng
Quy ước gen:
A. Vàng a. Xanh
a, Sơ đồ lai:
P. AA x aa
G. A a
F1: 100% Aa(vàng)
F1: Aa x Aa
G. A,a A,a
F2: 1AA: 2Aa: 1aa
(3 vàng; 1 xanh)
MN giúp e với ạ-((
Di truyền y học tư vấn khác với di truyền y học ở điểm nào?
Di truyền y học tư vấn là sự phối hợp các phương pháp xét nghiệm, chần đoán hiện đại về mặt di truyềr cùng với nghiên cứu phả hệ... còn di truyền học là một bộ môn sinh học, nghiên cứu về tính di truyền và biến dị ở các sinh vật
cơ chế hình thành thể dị bội
Cơ chế phát sinh thể dị bội là trong quá trình giảm phân, một hoặc một số cặp NST nhân đôi nhưng không phân li tạo ra giao tử không bình thường và sự kết hợp của các giao tử không bình thường này với giao tử bình thường trong thụ tinh.
Cơ chế phát sinh thể dị bội là trong quá trình giảm phân, một hoặc một số cặp NST nhân đôi nhưng không phân li tạo ra giao tử không bình thường và sự kết hợp của các giao tử không bình thường này với giao tử bình thường trong thụ tinh.
2n+2 không phải thể đa bội. Vì thể đa bội là cơ thể mà trong tế bào sinh dưỡng có số NST là bội số của n( nhiều hơn 2n). Còn 2n+2 là thể dị bội do có thêm một cặp NST (dị bội)
2 dòng tc cứng trắng dài x mềm đen ngắn được F1. F1 lai phân tích được :
92 đực cứng xám ngắn 89 đực mềm xám ngắn
31 đực cứng xám dài 28 đực mềm xám dài
85 cái cứng trắng ngắn 94 cái mềm trắng ngắn
27 cái cứng trắng dài 32 cái mềm trắng dài
xác định qldt từng tt và các tt
sđl. biết cái có bộ NST XX, đực XY
Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
1. Sơ đồ phả hệ
2.
+ Gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên NST giới tính X vì nếu là gen nằm trên NST giới tính Y thì tất cả người con trai do cặp bố mẹ của người kể sinh ra đều bị bệnh
3. Người phụ nữ này bị bệnh có KG là Xa Xa kết hôn với chồng bình thường có KG XAY
nếu cặp vợ chồng này sinh con trai thì chắc chắn người con sẽ bị bệnh vì người con trai này nhận giao tử Xa từ mẹ và giao tử Y từ bố
4. Thế hệ thứ I:
+ Người đàn ông bị bệnh có KG: XaY
+ Người phụ nữ bình thường sinh con gái bị bệnh \(\rightarrow\) KG của người phụ nữ này là XA Xa
- Thế hệ thứ II
+ Người con gái ko bị bệnh có KG: XA Xa
+ Người con trai ko bị bệnh có KG: XAY
+ Người con trai bị bệnh có KG: XaY
+ Người con gái bị bệnh có KG: Xa Xa
+ Người chồng ko bị bệnh có KG: XAY
Tại sao người châu Phi có đặc điểm da đen, tóc đen và xoăn, còn người châu Âu có da màu trắng, tóc màu bạch kim hoặc vàng?