Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

HX
Xem chi tiết
MH
9 tháng 12 2021 lúc 23:51

B

Bình luận (0)
PG
8 tháng 12 2021 lúc 8:43

Giúp mik vs mn!

Bình luận (0)
MH
9 tháng 12 2021 lúc 5:09

Ta có :- Ta có :

\(\dfrac{X}{A}=\dfrac{3}{4}\)

⇔4X = 3A ( 4G = 3A )⇔4X = 3A ( 4G = 3A )

⇔4G - 3A = 0⇔4G - 3A = 0

- Mà ta có công thức tính số nucleotit là :- Mà ta có công thức tính số nucleotit là :

N = 2G + 2AN = 2G + 2A

⇒ 2G + 2A = 14000⇒ 2G + 2A = 14000

- Ta được hệ phương trình :- Ta được hệ phương trình :

4G−3A=0

2G+2A=14000

⇔4G−3A=0

   4G+4A=28000

⇔(4G−3A)−(4G+4A)=0−28000

    4G−3A=0

⇔4G−3A−4G−4A=−28000

    4G−3A=0

⇔−7A=−28000

    4G=3A

⇔7A=28000

   4G=3A

⇔A=4000

   4G=3.400

⇔A=4000

   G=3000

- Theo nguyên tắc bổ sung, ta có :

A = T = 4000 nucleotit

G = X = 3000 nucleotit

Bình luận (0)
MH
7 tháng 12 2021 lúc 20:35

Gen có chiều dài là 5100 Å thì số lượng nucleotit trong gen sẽ là : 

\(\dfrac{51000}{3,4}.2=30000nu\)

Ta có:

G=X=5000 nu

⇒ A=T=10000 nu

Bình luận (2)
PG
7 tháng 12 2021 lúc 20:31

Giúp mik vs ạ mn!

Bình luận (0)
NK
7 tháng 12 2021 lúc 20:32

Thi nha

.

Bình luận (0)
DD
7 tháng 12 2021 lúc 15:43

II, Tự luận :

Câu 1 : Moocgan chọn ruồi giấm làm đối tượng nghiên cứu di truyền (năm 1910) vi nó dễ nuôi trong ống nghiệm, đẻ nhiều, vòng đời ngắn (10 – 14 ngày đã cho một thế hệ), có nhiều biến dị dề quan sát, sô lượng NST ít (2n = 8).

Bình luận (0)
DD
7 tháng 12 2021 lúc 15:39

Câu 6 : A

Bình luận (0)
HN
Xem chi tiết
NJ
Xem chi tiết
TL
11 tháng 1 2021 lúc 20:27

Bệnh Đao xuất hiện ở nam và nữ vì nó rối loạn ở Nst thường.

Còn bệnh tocno chỉ xuất hiện ở nữ do rối loạn Nst giới tính X .

Bệnh tocno có 3 Nst X trong cặp nst giới tính 23.

Nữ bình thường có cặp nst là XX có thêm 1 nst X sẽ tạo ra được bệnh tocno.Còn nam bộ Nst là XY không thể tạo ra thể XXX được nên ko gây ệnh tocno

Bình luận (5)
BD
15 tháng 1 2021 lúc 17:06

- )Bệnh đao xuất hiện được ở cả nam và nữ vì :       +) Nguyên nhân : do bệnh nhân có 3 NST số 21 - NST không liên quan đến NST giới tính ( mà NST thường ở cả nam và nữ đều như nhau ) . - )Bệnh Turner ( towsc-nơ ) chỉ xuất hiện ở nữ vì :       + ) Nguyên nhân : do bệnh nhân chỉ có 1 NST giới tính , NST X (ở nữ ), ( mà NST giới tính ở nữ và nam là khác nhau ) , bề ngoài , bệnh nhân vẫn là nữ .       + ) Gỉa sử : bệnh nhân là nam , chỉ còn 1 NST giới tính X => theo lý thuyết thì không thể là nam , vô lí => đpcm 

Bình luận (0)
KV
Xem chi tiết
KL
6 tháng 1 2021 lúc 19:00

a) Sơ đồ:

undefined

b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.

c) Qui ước gen: 

XAXA,XAXa, XAY: không bị bệnh

XaXa, XaY : bị bệnh

-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử

Xa

KG của P: XAXa  x   XAY   

SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:

P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh

 XAXa  x   XAY   

GP: XA , Xa ; XA , Y

F1: XAXA , XaY , XAXa, XAY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)

 

Bình luận (0)
PV
6 tháng 1 2021 lúc 18:47

Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY

Bình luận (4)
LP
Xem chi tiết
CN
Xem chi tiết