Phép lai P: AaBD/bdEe X AaBD/DdEe. Biết mỗi gen quy định một tính trạng, tính trạng trội hoàn toàn và cấu trúc NST không thay đổi trong quá trình giảm phân tạo giao tử và quá trình thụ tinh diễn ra bình thường .Không cần lập bảng. Hãy tính:
a.Bao nhiêu loại KG ?
b.KG AaBb/bdEE chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
c.KH dạng (aaB_D-ee chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
d.KH mang ít nhất 1 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên. Một cắp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này con của họ có khả năng bị bệnh với tỉ lệ bao nhiêu ?
ở người bệnh mù màu do gen m quy định gen M quy định kiểu hình bình thường. các gen nói trên đều nằm NST giới tính X
a. Nếu mẹ bình thường mang kiểu gen dị hợp và cha bình thường. Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình ở các con
b. một cặp vợ chồng khác sinh được các con. Trong số các con trai cs đứa bình thường có đứa bệnh và trong số các con gái cũng bệnh. Hãy biện luật và lập sơ đồ lai cho trường hợp trên
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.
1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:
a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.
b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.
2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
Trong hai mạch đơn của một gen có tủ lệ các như sau: A=10%, X=25%, T=20%, G=45%. Phân tử mARN Được sao mã từ gen đó chứa loại ribônuclêôtit U chiếm 20%. a) xác định tỉ lệ từng loại ribônuclêôtit có trong mẢN. b) Gen sao mã 3 lần tính tổng số rubônuclêôtit do môi trường nội bào cung cấp biết mARN dài 0,612 micrômet. c) Tổng số lk cộng hoá trị giữa ribônuclêôtit trong quá trình sao mã. Giúp cháu. Vs ạ .
1 cơ thể có kg AaBb. giả sử cặp nst chứa cặp gen Aa xảy ra rối loạn phân li nst xảy ra giảm phân 1 ,cặp chứa Bb xảy ra bình thường
a, Viết những loại gia tử có thể dược hình thành
b , Nếu cơ thể đó giảm phân với cơ thể có kg AAbb . Xác định những kg đã sinh ra ở F1
Ở người bệnh pheninketo niệu do 1 gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen trội A quy định bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh còn chồng thì bị bệnh. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh là bao nhiêu?
b/ Cặp vợ chồng thứ hai vợ bị bệnh, chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh. Xác suất họ sinh hai đứa con liên tiếp bị bệnh là bao nhiêu?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ