Ở bắp ,tính trạng màu hạt vàng trội hoàn toàn so với màu hạt trắng. Xác định kết quả thu được ở F1 và F2 khi đem thụ phấn 2 cây bắp thuần chủng hạt vàng và hạt trắng
Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng
Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến
THANKS TRƯỚC Ạ !
2 dòng tc cứng trắng dài x mềm đen ngắn được F1. F1 lai phân tích được :
92 đực cứng xám ngắn 89 đực mềm xám ngắn
31 đực cứng xám dài 28 đực mềm xám dài
85 cái cứng trắng ngắn 94 cái mềm trắng ngắn
27 cái cứng trắng dài 32 cái mềm trắng dài
xác định qldt từng tt và các tt
sđl. biết cái có bộ NST XX, đực XY
Hai người phụ nữ đều có mẹ bệnh bạch tạng (do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường), bố không mang gen gây bệnh, họ đều lấy chồng bình thường. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường. Tính xác suất để con của 2 người phụ nữ này lấy nhau sinh ra 1 đứa con bệnh bạch tạng.
1)Tại sao pháp luật quy định hôn nhân 1 vợ một chồng?
2)Tại sao những người trong 4 đời ko được phép kết hôn ??
Ở người: nhóm máu A có kiểu gen IAIA hoặc IAIO , nhóm máu B có kiểu gen IBIB hoặc IBIO, nhóm máu AB có kiểu gen IAIB , nhóm máu O có kiểu gen IOIO .
a) Lập sơ đồ lai khi bố, mẹ đều có nhóm máu B.
b) Người phụ nữ có nhóm máu O có thể sinh con nhóm máu O khi người chồng có kiểu gen, kiểu hình như thế nào? Trong đó kiểu gen, kiểu hình nào là chắc chắn nhất?
Giả sử có một cặp trai gái định kết hôn, họ sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh.
- Thông tin cho cặp cợ chồng tương lai này biết đây là bệnh gì?
- Bệnh do gen trội hay gen lặn gây nên? Tại sao?
- Nếu họ lấy nhau sinh ra đứa con đầu lòng câm điếc bẩm sinh, em sẽ khuyên họ như thế nào? Vì sao?
Câu 2: Các quy định sau đây dựa trên cơ sở khoa học nào: Nam giới chỉ được lấy một vợ, nữ giới chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời không được kết hôn với nhau?
1.Di truyền giả NST thường là gì? Khi nào thì biết gen di truyền theo quy luật liên kết giới tính (gen nằm trên vùng không tương đồng trên X hoặc Y) hay di truyền giả NST thường (gen nằm trên vùng tương đồng trên X và Y) ?
2.Có bao nhiêu phép lai cho ra tỉ lệ kiểu hình đời con phân li kiểu hình 2 con cái mắt đỏ: 1 con đực mắt đỏ: 1 con đực mắt trắng (Đỏ: A> trắng: a), cho biết phép lai di truyền bình thường, không xảy ra đột biến?
