Các em cùng giải mã nhé!
Các em cùng giải mã nhé!
Câu 1: Fox
Câu 2: Oxi
Câu 3: Trùng phân
Câu 4: ARN
Câu 5: Côaxecva
câu 1 : fox
câu 2 : oxi
câu 3 : trùng phân
câu 4 :arn
câu 5 : Côaxecva
Giả sử tần số alen A = 0.1 = p → Tần số alen a = q = 1 - 0.1 = 0.9. Quần thể cân bằng di truyền nên p2 + 2pq + q2 = 1
→ Tần số KG AA = p2 = 0.12 = 0.01 = 1%; tần số KG aa = q2 = 0.92 = 0.81 = 81%; tần số KG Aa = 2pq = 2 x 0.1 x 0.9 = 0.18 = 18% → A và B sai.
Tỉ lệ \(\dfrac{Aa}{AA}\) = \(\dfrac{0.18}{0.01}\) = 18 (lần) → C sai.
Tỉ lệ \(\dfrac{aa}{AA}\) = \(\dfrac{0.81}{0.01}\) = 81 (lần) → D đúng.
Vậy đáp án đúng là D.
Quan sát bức tranh A,B,C,D,E và hoàn thành sơ đồ thể hiện diễn thế sinh thái bằng cách sắp xếp lại thứ tự các ô từ 1 đến 10.
\(\left(1\right)-\left(10\right)-\left(6\right)-\left(3\right)-\left(8\right)-\left(4\right)-\left(5\right)-\left(7\right)-\left(9\right)-\left(2\right)\)
1 - 10 - 6 - 3 - 8 - 4 - 5 - 7 - 9 - 2
Vì sao nói sai ,khi sự kết cặp đặc hiệu giữa A – T và G – C bị can thiệp có thể dẫn tới sai sót về toàn bộ thông tin di truyền mà DNA đó mang.
Sự kết cặp đặc hiệu giữa A-T và G-C trong DNA là cần thiết để duy trì tính chính xác của thông tin di truyền. Nếu sự kết cặp này bị can thiệp, sẽ dẫn đến:
- Đột biến gen: Thay đổi trình tự nucleotide có thể gây ra bệnh di truyền hoặc rối loạn chức năng.
- Sao chép sai DNA: Gây ra bản sao DNA không chính xác, ảnh hưởng đến phân chia tế bào.
- Hậu quả toàn diện: Ảnh hưởng đến biểu hiện gen và chức năng tế bào, có thể gây ung thư hoặc các bệnh khác.
=> Sự can thiệp vào kết cặp đặc hiệu làm sai lệch toàn bộ thông tin di truyền.
\(A\) đúng.
\(B\) Sai vì không phải là tập hợp các cá thể cùng loài.
$C$ Sai vì không biết rõ khoảng không gian sinh sống.
$D$ Ven biển cũng có rất nhiều loài cá khác nhau.
Các em hãy điền vào chỗ trống nhé!
$(1)$ Tự điều chỉnh
$(2)$ tăng
$(3)$ giảm
$(4$) sinh sản
$(5)$ tử vong
$(6)$ nhập cư
$(7)$ tăng
$(8)$ sinh sản
$(9)$ tử vong
$(10)$ xuất cư
$(11)$ giảm
Là xu hườn tự điều chỉnh cá thể bằng cách làm tăng hoặc giảm số lượng cá thể trong quần thể
Sinh sản tăng
Tử vong giảm---->Số lượng tăng
Nhập cư tăng
Sinh sản giảm
Tử vong tăng------>Số lượng giảm
Xuất cư tăng
Đây là ý nghĩa giúp phân hoá các dòng tế bào nhờ sự điều hoà biểu hiện gene. Từ một hợp tử ban đầu phát triển lên thành cá thể. Mọi tế bào trong cơ thể đều mang đầy đủ hệ gene đặc trưng của cá thể. Nhưng nhờ có sự điều hòa biểu hiện gene, hệ gene trong mỗi tế bào đó sẽ không được "bật" hay hoạt động toàn bộ. Một số gene sẽ được "tắt" không hoạt động, một số gene sẽ được hạn chế hoạt động và ngược lại. Nhờ sự điều hòa biểu hiện gene này mà tế bào hợp tử có thể phân hoá thành các dòng tế bào có cấu trúc, hình dạng và chức năng khác nhau.
Vì sao phần lớn trình tự DNA trên NST không được dịch mã
Phần lớn trình tự DNA trên nhiễm sắc thể (NST) không được dịch mã vì:
- DNA không mã hóa (Non-coding DNA): Phần lớn DNA trong tế bào là DNA không mã hóa, không chứa thông tin để tạo ra protein. Các đoạn DNA này có thể có các chức năng khác như điều hòa quá trình phiên mã, cấu trúc nhiễm sắc thể, hoặc có thể không có chức năng rõ ràng (được gọi là "DNA rác").
- Intron: Trong các gen mã hóa protein, có các đoạn DNA không mã hóa xen kẽ với các đoạn mã hóa gọi là exon. Các đoạn intron này được phiên mã thành RNA nhưng sau đó bị loại bỏ trong quá trình xử lý RNA (RNA splicing), chỉ còn lại các exon được nối với nhau để tạo thành mRNA trưởng thành. mRNA này mới được dịch mã thành protein.
- Pseudogene: Đây là các gen không còn hoạt động, có trình tự tương tự các gen mã hóa protein nhưng đã bị đột biến và mất khả năng tạo ra protein.
- Các trình tự lặp lại: Một phần lớn DNA không mã hóa bao gồm các trình tự lặp lại nhiều lần, có thể có vai trò trong cấu trúc nhiễm sắc thể hoặc không có chức năng rõ ràng.
* Tham khảo:
Phần lớn trình tự DNA trên NST không được dịch mã vì nó chứa các gen mã hóa cho protein cũng như các gen không mã hóa cho protein. Trong số các gen mã hóa protein, chỉ có một phần nhỏ được dịch thành protein trong quá trình biểu hiện gen. Phần lớn gen không mã hóa protein bao gồm các gen cho ARN ribozym, ARN transfer, ARN ribosomal và các thành phần khác của hệ gen. Điều này làm cho phần lớn trình tự DNA không được dịch mã và chỉ một phần nhỏ của nó được biểu hiện thành protein.
Gen có tổng số nu là 4000, trong đó tỉ lệ mỗi loại nu trên mạch 1 lần lượt là: A:T:G:X = 1:2:3:4 -> A=200 : 2T=400 : 3G=600 : 4X=800. Tính số lượng từng loại nu của gen A=200+400, G=600+800, X=800+600, T=400+200
Gen N=3000 biết G-A=300. Tính A,G,T,X Liên kết hidro
Ta có hệ: \(\left\{{}\begin{matrix}-A+G=300\\A+G=1500\end{matrix}\right.\rightarrow\left\{{}\begin{matrix}A=600\left(nu\right)\\G=900\left(nu\right)\end{matrix}\right.\)
\(\Rightarrow\left\{{}\begin{matrix}A=T=600\left(nu\right)\\G=X=900\left(nu\right)\end{matrix}\right.\)
\(H=N+G=3900\left(lk\right)\)