NH
Xem chi tiết
NT
28 tháng 6 lúc 1:51

Câu 1: Fox

Câu 2: Oxi

Câu 3: Trùng phân

Câu 4: ARN

Câu 5: Côaxecva

Bình luận (0)
NH
28 tháng 6 lúc 8:08

câu 1 : fox 

câu 2 : oxi

câu 3 : trùng phân

câu 4 :arn

câu 5 : Côaxecva

Bình luận (0)
TL
Xem chi tiết
CA
25 tháng 6 lúc 15:38

Giả sử tần số alen A = 0.1 = p → Tần số alen a = q = 1 - 0.1 = 0.9. Quần thể cân bằng di truyền nên p2 + 2pq + q2 = 1

 → Tần số KG AA = p2 = 0.1= 0.01 = 1%; tần số KG aa = q2 = 0.92 = 0.81 = 81%; tần số KG Aa = 2pq = 2 x 0.1 x 0.9 = 0.18 = 18% → A và B sai.

Tỉ lệ \(\dfrac{Aa}{AA}\) = \(\dfrac{0.18}{0.01}\) = 18 (lần) → C sai.

Tỉ lệ \(\dfrac{aa}{AA}\)\(\dfrac{0.81}{0.01}\) = 81 (lần) → D đúng.

Vậy đáp án đúng là D.

Bình luận (0)
H24
25 tháng 6 lúc 8:22

B

Bình luận (0)
NH
Xem chi tiết
NT
21 tháng 6 lúc 10:42

\(\left(1\right)-\left(10\right)-\left(6\right)-\left(3\right)-\left(8\right)-\left(4\right)-\left(5\right)-\left(7\right)-\left(9\right)-\left(2\right)\)

Bình luận (0)
NL
21 tháng 6 lúc 10:48

1 - 10 - 6 - 3 - 8 - 4 - 5 - 7 - 9 - 2

Bình luận (0)
NH
21 tháng 6 lúc 17:33

1 - 10 - 6 - 3 - 8 - 4 - 5 - 7 - 9 - 2

Bình luận (0)
NK
Xem chi tiết
DH
16 tháng 6 lúc 8:22

Sự kết cặp đặc hiệu giữa A-T và G-C trong DNA là cần thiết để duy trì tính chính xác của thông tin di truyền. Nếu sự kết cặp này bị can thiệp, sẽ dẫn đến:

- Đột biến gen: Thay đổi trình tự nucleotide có thể gây ra bệnh di truyền hoặc rối loạn chức năng.

- Sao chép sai DNA: Gây ra bản sao DNA không chính xác, ảnh hưởng đến phân chia tế bào.

- Hậu quả toàn diện: Ảnh hưởng đến biểu hiện gen và chức năng tế bào, có thể gây ung thư hoặc các bệnh khác.

=> Sự can thiệp vào kết cặp đặc hiệu làm sai lệch toàn bộ thông tin di truyền.

Bình luận (0)
H24
13 tháng 6 lúc 9:46

A

Bình luận (0)
IP
13 tháng 6 lúc 17:14

\(A\) đúng.

\(B\) Sai vì không phải là tập hợp các cá thể cùng loài.

$C$ Sai vì không biết rõ khoảng không gian sinh sống.

$D$ Ven biển cũng có rất nhiều loài cá khác nhau.

Bình luận (0)
NN
13 tháng 6 lúc 8:52

B

Bình luận (0)
NH
Xem chi tiết
IP
2 tháng 6 lúc 17:22

$(1)$ Tự điều chỉnh

$(2)$ tăng

$(3)$ giảm

$(4$) sinh sản

$(5)$ tử vong 

$(6)$ nhập cư

$(7)$ tăng

$(8)$ sinh sản

$(9)$ tử vong

$(10)$ xuất cư

$(11)$ giảm

Bình luận (0)
PT
5 tháng 6 lúc 7:52

Là xu hườn tự điều chỉnh cá thể bằng cách làm tăng hoặc giảm số lượng cá thể trong quần thể

Sinh sản tăng

Tử vong giảm---->Số lượng tăng

Nhập cư tăng

Sinh sản giảm 

Tử vong tăng------>Số lượng giảm

Xuất cư tăng

Bình luận (0)
CA
5 tháng 6 lúc 22:55

Đây là ý nghĩa giúp phân hoá các dòng tế bào nhờ sự điều hoà biểu hiện gene. Từ một hợp tử ban đầu phát triển lên thành cá thể. Mọi tế bào trong cơ thể đều mang đầy đủ hệ gene đặc trưng của cá thể. Nhưng nhờ có sự điều hòa biểu hiện gene, hệ gene trong mỗi tế bào đó sẽ không được "bật" hay hoạt động toàn bộ. Một số gene sẽ được "tắt" không hoạt động, một số gene sẽ được hạn chế hoạt động và ngược lại. Nhờ sự điều hòa biểu hiện gene này mà tế bào hợp tử có thể phân hoá thành các dòng tế bào có cấu trúc, hình dạng và chức năng khác nhau.

Bình luận (0)
AA
Xem chi tiết
ND
29 tháng 5 lúc 21:12

Phần lớn trình tự DNA trên nhiễm sắc thể (NST) không được dịch mã vì:

- DNA không mã hóa (Non-coding DNA): Phần lớn DNA trong tế bào là DNA không mã hóa, không chứa thông tin để tạo ra protein. Các đoạn DNA này có thể có các chức năng khác như điều hòa quá trình phiên mã, cấu trúc nhiễm sắc thể, hoặc có thể không có chức năng rõ ràng (được gọi là "DNA rác").

- Intron: Trong các gen mã hóa protein, có các đoạn DNA không mã hóa xen kẽ với các đoạn mã hóa gọi là exon. Các đoạn intron này được phiên mã thành RNA nhưng sau đó bị loại bỏ trong quá trình xử lý RNA (RNA splicing), chỉ còn lại các exon được nối với nhau để tạo thành mRNA trưởng thành. mRNA này mới được dịch mã thành protein.

- Pseudogene: Đây là các gen không còn hoạt động, có trình tự tương tự các gen mã hóa protein nhưng đã bị đột biến và mất khả năng tạo ra protein.

- Các trình tự lặp lại: Một phần lớn DNA không mã hóa bao gồm các trình tự lặp lại nhiều lần, có thể có vai trò trong cấu trúc nhiễm sắc thể hoặc không có chức năng rõ ràng.

Bình luận (0)
MP
29 tháng 5 lúc 21:19

* Tham khảo:

Phần lớn trình tự DNA trên NST không được dịch mã vì nó chứa các gen mã hóa cho protein cũng như các gen không mã hóa cho protein. Trong số các gen mã hóa protein, chỉ có một phần nhỏ được dịch thành protein trong quá trình biểu hiện gen. Phần lớn gen không mã hóa protein bao gồm các gen cho ARN ribozym, ARN transfer, ARN ribosomal và các thành phần khác của hệ gen. Điều này làm cho phần lớn trình tự DNA không được dịch mã và chỉ một phần nhỏ của nó được biểu hiện thành protein.

Bình luận (0)
Ẩn danh
Xem chi tiết
Ẩn danh
Xem chi tiết
IP
17 tháng 6 lúc 9:00

Ta có hệ: \(\left\{{}\begin{matrix}-A+G=300\\A+G=1500\end{matrix}\right.\rightarrow\left\{{}\begin{matrix}A=600\left(nu\right)\\G=900\left(nu\right)\end{matrix}\right.\)

\(\Rightarrow\left\{{}\begin{matrix}A=T=600\left(nu\right)\\G=X=900\left(nu\right)\end{matrix}\right.\)

\(H=N+G=3900\left(lk\right)\)

Bình luận (0)