Tại sao các bệnh Đao , tơc nơ , bệnh bạch tạng lại được gọi là bệnh di truyền
Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
tại vì do đột biến gen hoặc đột biến NST gây ra nên có thể di truyền qua thế hệ sau
Đúng 0
Bình luận (2)
Ở chuột gen W nằm trên nst thường quy định tt chuột bth trội hoàn toàn so với alen w quy định chuột nhảy Van cho cặp lai p chuột chuột cái bình thường lai với chuột đực nhảy van thống kê kết quả F1 đứa đẻ 10 đứa đẻ người ta thấy 9 lúa chuột bình thường 1 lứa xuất hiện chuột nhảy Van . Hãy giải thích và viết sdl từ p - F1 . Bik thể dị bội 2n-1 ở F1 tạo thành đều bị chết ở giai đoạn phôi .
Đọc tiếp
Ở chuột gen W nằm trên nst thường quy định tt chuột bth trội hoàn toàn so với alen w quy định chuột nhảy Van cho cặp lai p chuột chuột cái bình thường lai với chuột đực nhảy van thống kê kết quả F1 đứa đẻ 10 đứa đẻ người ta thấy 9 lúa chuột bình thường 1 lứa xuất hiện chuột nhảy Van . Hãy giải thích và viết sdl từ p -> F1 . Bik thể dị bội 2n-1 ở F1 tạo thành đều bị chết ở giai đoạn phôi .
Ở chuột gen W nằm trên nst thường quy định tt chuột bth trội hoàn toàn so với alen w quy định chuột nhảy Van cho cặp lai p chuột chuột cái bình thường lai với chuột đực nhảy van thống kê kết quả F1 đứa đẻ 10 đứa đẻ người ta thấy 9 lúa chuột bình thường 1 lứa xuất hiện chuột nhảy Van . Hãy giải thích và viết sdl từ p - F1 . Bik thể dị bội 2n-1 ở F1 tạo thành đều bị chết ở giai đoạn phôi .
Đọc tiếp
Ở chuột gen W nằm trên nst thường quy định tt chuột bth trội hoàn toàn so với alen w quy định chuột nhảy Van cho cặp lai p chuột chuột cái bình thường lai với chuột đực nhảy van thống kê kết quả F1 đứa đẻ 10 đứa đẻ người ta thấy 9 lúa chuột bình thường 1 lứa xuất hiện chuột nhảy Van . Hãy giải thích và viết sdl từ p -> F1 . Bik thể dị bội 2n-1 ở F1 tạo thành đều bị chết ở giai đoạn phôi .
biết gen m gây bệnh mù màu nằm trên NST giới tính X( không có gen tương ứng trên Y), gen trội tương ứng không gây mù màu. Bố bình thường (1) kết hôn với mẹ bình thường (2) sinh ra 2 con gái (3) và (4) bình thường, con trai(5) bị bệnh mù màu, con gái bình thường (3) lấy chồng bình thường (6) sinh được 1 cháu trai (7) bị mù màu, con gái (4) lấy chồng bình thường (8) sinh được 2 con tran (9), (10) bình thường
a. vẽ sơ đồ phả hệ cho gia đình trên? nhìn vào sơ đồ phả hệ em chắc chắn xác định được ki...
Đọc tiếp
biết gen m gây bệnh mù màu nằm trên NST giới tính X( không có gen tương ứng trên Y), gen trội tương ứng không gây mù màu. Bố bình thường (1) kết hôn với mẹ bình thường (2) sinh ra 2 con gái (3) và (4) bình thường, con trai(5) bị bệnh mù màu, con gái bình thường (3) lấy chồng bình thường (6) sinh được 1 cháu trai (7) bị mù màu, con gái (4) lấy chồng bình thường (8) sinh được 2 con tran (9), (10) bình thường
a. vẽ sơ đồ phả hệ cho gia đình trên? nhìn vào sơ đồ phả hệ em chắc chắn xác định được kiểu gen của những người nào trong gia đình?
b. nếu người con trai (5) lấy vợ bình thường thì xác suất con bị mù màu là bao nhiêu phần trăm? viết sơ đồ lai minh họa
+ M: bình thường, m: bị bệnh mù màu
+ Sơ đồ phả hệ
+ Kiểu gen của những người chắc chắn biết được cô viết luôn trên sơ đồ phả hệ nha! Chỉ có KG của người con gái số 4 là chưa chắc chắn KG là gì thôi.
b. Người con trai thứ 5 bị bệnh có KG là XmY lấy vợ bình thường có KG là XMXM hoặc XMXm
Để sinh ra người con bị bệnh thì KG của người vợ là XMXm
+ Sơ đồ lai: XMXm x XmY
F1: 1XMXm : 1XmXm : 1XMY : 1XmY
Xác suất sinh con bị bệnh là: 1/4 x 1/4 x 1/2 = 1/32
Đúng 0
Bình luận (0)
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con tr...
Đọc tiếp
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con trai mắc bệnh
a) lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định ? vì sao?
c) bệnh có di truyền liên kết voiwsgioiws tính không ? tại sao?
chứng minh tự thụ phấn và giao phối gần qua nhiều thế hệ sẽ tao được dòng thuần
khái niệm di truyền học tư vấn là gì. câu trước đanh nhầm
Di truyền y học tư vấn được hình thành do sự phối hợp các phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán về mặt di truyền cùng với nghiên cứu phả hệ.
Đúng 0
Bình luận (0)
1.Bệnh mù màu ở người do gen lặn trên X ko có phần tương ứng trên Y. Xđ xác suất để (.) quần thể người có 1 cặp bố bt , mẹ mù màu sinh con trai bt
2.ở người bênh máu khó đông do gen lặn trên X ko trên Y qđ . Một cặp vợ chồng máu đông bt có bố của chồng và mẹ của vợ bị bệnh . Xác suất để đứa con đầu lòng của họ bt là bn?
ở ruồi giấm D :xám trội hoàn toàn d: đen V:dài v:ngắn.2 cặp gen này cùng nằm trên nst thường cách nhau 17cM.lai 2 cá thể ruồi giấm thuần chủng
P:thân xám ngắn x thân đen dài
Thu đc F1.cho F1 giao phối ngẫy nhiên với nhau.tính theo lí thuyết ruồi giấm xám dài chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
dúp dùm ạk!!!
có sinh 12 ấ!!
P: Dv//Dv x dV//dV ---> F1: 100% Dv//dV
=> F1 x F1: Dv//dV x Dv//dV ----> F2: ruồi xám, dài D-V- = 50% + ddvv = 50%.
Vì hoán vị gen chỉ xảy ra ở một giới nên ở F2 ko xuất hiện KH bbvv (đen, ngắn)
Đúng 0
Bình luận (1)
D: xám, d: đen
V: dài, v: ngắn
P thuần chủng: Dv/Dv x dV/dV
F1: Dv/dV
+ F1 x F1: Dv/dV x Dv/dV (f = 17%)
giao tử: Dv = dV = 0.5 (Dv = dV = 0.415, DV = dv = 0.085)
+ ruồi thân xám cánh dài có thể có KG là: Dv/DV hoặc dV/Dv hoặc Dv/dV hoặc dV/DV
Có tỷ lệ là: 0.5 x 0.085 x 2 + 0.5 x 0.415 x 2 = 0.5
Đúng 0
Bình luận (0)
so sánh thường biến và bdth
1 kiểu gen có nhiều kiểu hình gọi là độ dẻo của gen ( được gọi là thường biến ) . thường biến có ý nghĩa giúp sinh vật thích nghi với môi trường
- thường biến:
+ biến đổi kiểu hình
+ không di truyền
+ xuất hiện đồng loạt theo một hướng xác định của thường biến
+ có chịu tác động của điều kiện mội trường nên có ý nghĩa thích nghi có lợi cho cơ thể sinh vật
CÒN BIẾN DỊ TỔ HỢP .
Sự phân li độc lập của các cặp tính trạng đã đưa đến sự tổ hợp lại các tính trạng của đời bố mẹ làm xuất hiện các kiểu hình khác với kiểu hình của bố mẹ, kiểu hình này được gọi là biến dị tổ hợp.
Loại biến dị này xuất hiện trong hình thức sinh sản hữu tính, bởi hữu tính thì mới có 2 bố mẹ khác nhau, mới có gen khác nhau trộn chung mà xảy ra hiện tượng này, sinh sản vô tính thì có khác gì lấy máy nhân bản của Doremon úm ba la xì bùa ra một người nữa i hệt người làm mẫu, tức là hoàn toàn lấy gen từ cơ thể mẹ mà tạo ra cơ thể con, chẳng có kết hợp gì cả thì gen khác đâu ra mà có hiện tượng biến dị khác với bố mẹ?
Đúng 0
Bình luận (0)