Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người

Một số tật di truyền : bàn tay bị mất/thêm 1 ngón, tật khe hở môi- hàm, bàn tay có > ngón, tật xương chi ngắn

là sao hỏi cụ thể hơn ik

mức phản ứng khác nhau do kiểu gen quy định dưới ảnh hưởng của môi trường

cơ sở học là nếu trong phạm vi 3 đời thì sẽ làm thế hệ sau bị xuất hiện các biến dị di truyền do các gen lặn quy định khi đó con cái sinh ra sẽ có nhưng dị tật và mắc các bệnh khó chữa có nhiều trường hơp là chết

- Bệnh nhân Đao qua các dấu hiệu bề ngoài như: bé, lùn, cổ rụt, má phê, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.

- Bệnh nhân Tơcnơ qua các dấu hiệu bề ngoài như: bệnh nhân là nữ, dáng lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.

- Biện pháp phòng chống:

+ Hạn chế hoạt động gây ô nhiễm môi trường

+ Sử dụng hợp lí thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ

+ Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật, bệnh di truyền hoặc các cặp vợ chồng này không nên sinh con

+ Đấu tranh chống sản xuất, thử vũ khí hạt nhân. vũ khí hóa học

I: Bố tóc thẳng x mẹ tóc quăn

II: 1 trai tóc quăn : 1 gái tóc thẳng : 1 gái tóc quăn

+ Con gái tóc quăn x chồng tóc quăn

Sinh ra con trai tóc thẳng

\(\rightarrow\) tính trạng tóc thẳng là tính trạng trội so với tính trạng tóc quăn

+ Em tham khảo sơ đồ phả hệ để hiểu thêm nha!

"Di truyền học" là "một bộ môn sinh học", nghiên cứu về tính di truyền và biến dị ở các sinh vật. Kể từ thời tiền sử, thực tế về việc các sinh vật sống thừa hưởng những đặc tính từ bố mẹ đã được ứng dụng để tăng sản lượng cây trồng và vật nuôi, thông qua quá trình sinh sản chọn lọc hay chọn lọc nhân tạo.

mk k chắc đâu nhé . Bạn tham khảo xem !

Ở người, nữ có cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính là XX, nam có cặp NST giới tính là XY.Trong quá trình giảm phân tạo giao tử, nữ chỉ cho một trứng mang NST X; nam cho hai loại tinh trùng một mang NST X, một mang NST Y với tỉ lệ ngang nhau. Qua quá trình thụ tinh, hai loại tinh trùng này kết hợp với trứng mang NST X, tạo ra hai loại tổ hợp XX (phát triển thành con gái) và XY (phát triển thành con trai). Hai tổ hợp này có tỉ lệ ngang nhau nên tỉ lệ nam/nữ luôn xấp xỉ 1/1.

- do khi biết được giới tính của thai nhi có khả năng gia đình sẽ phá bỏ, làm ảnh hưởng đến sức khỏe người mẹ và ất cân bằng giơi tính

Tỉ lệ nam nữ xấp xỉ bằng nhau là do 2 loại tinh trùng mang X và mang Y được tạo ra với tỉ lệ ngang nhau, cùng tham gia vào quá trình thụ tinh với xác xuất ngang nhau. Tuy nhiên tỉ lệ này cần được đảm bảo với điều kiện hợp tử XX và XY có sức sống ngang nhau và số lượng cá thể thống kê phải đủ lớn.

Cấm công khai giới tính thai nhi trong quá trình siêu âm, khám thai vì tránh không đúng giới tính của đứa trẻ mà họ mong muốn rồi đi phá thai ảnh hưởng tới sức khỏe, mất cân bằng giới tính.

-Do 2 tinh trùng mang NST X và Y được tạo ra từ bố có xác suất tạo ra như nhau, xác suất thụ tinh ngang nhau.

-Cấm sẽ làm giảm hiện tượng mất cân bằng giới tính