Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người

Hình ảnh, sơ đồ di truyền đâu bạn ?

tham khảo

a) Bệnh do gen nằm trên X, không alen trên Y quy định

A : mù màu ; a : bình thường

Con gái của họ bị mù màu có kiểu gen : X^aX^a

--> cả bố và mẹ tạo giao tử X^a 

mẹ bình thường có KG: X^AX^a ;

bố bình thường có KG : X^AY --> không tạo giao tử X^a

Vậy sự nghi ngờ của người chồng có thể đúng

b) sự nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp quá trình giảm phân tạo giao tử của người chồng xảy ra độ t biến

alen A -> alen a

--> người chồng tạo giao tử X^a , con gái nhận giao tử X^a

a)  Cặp vợ chồng II.6 và II.7 bình thường có con trai III.11 bị bênh 

=> Bệnh do gen lặn quy định

Vì sơ đồ trên chủ yếu bệnh chỉ xuất hiện 1 giới -> Có liên kết giới tính. Quy định nằm trên NST giới tính X.

b) Quy ước: Không bị bệnh A>> bị bệnh a.

- Những người I.1, II.3, III.9, III10, III.11 có KG là \(X^aY\)

- Những người II.5, II.6, II.12 có KG là \(X^AY\)

-> Những người I.2, II.4, II.7, III.8 có KG là \(X^AX^a\)

Người III.13 có kiểu gen: 1/2 X^AX^A:1/2X^AX^a

c) Người con gái III.13 lấy chồng bình thường:

=> (1/2X^AX^A:1/2X^AX^a) x X^AY

<=> (3/4X^A:1/4X^a) x (1/2X^A:1/2Y)

Xác suất sinh đứa con đầu lòng không bị bệnh chiếm tỉ lệ là:

X^AX^- + X^AY= (1 x 1/2) + (3/4 x 1/2)= 7/8