Bài 8. Nhiễm sắc thể

1)  mỗi NST được mô tả ở kỳ giữa của nguyên phân lại gồm hai nhiễm sắc tử chị em vì ở kì trung gian , nhiễm sắc thể đơn nhân đôi thành nhiêm sắc thể kép gồm 2 cromatit chị em (nhiễm sắc tử chị em)

Hai phân tử ADN trong hai nhiễm sắc tử chị em có thể giống nhau trong trường hợp quá trình nhân đôi diễn ra bình thường, không đột biến 

và khác nhau trong trường hợp xảy ra đột biến trong quá trình nhân đôi ở kì trung gian

2)Những sự kiện trong giảm phân có thể tạo ra biến dị di truyền

- Tiếp hợp trao đổi chéo ở kì đầu I

- Sự tổ hợp phân li cùng nhau của các NST không tương đồng ở kì sau I

1.Các nhiễm sắc thể chị em cũng gọi là các nhiễm sắc tử chị em là những nhiễm sắc thể tương đồng có cùng một nguồn gốc của bố (thì không của mẹ) hoặc của mẹ (thì không của bố).

2.

Sự kiện xảy ra trong quá trình giảm phân tạo ra biến dị di truyền là quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các NST trong cặp tương đồng ở kì đầu giảm phân I : Các NST tiến lại gần nhau tiếp xúc với nhau và tiến hành trao đổi đoạn giữa NST trong cặp NST tương đồng

1.

Các nhiễm sắc thể chị em cũng gọi là các nhiễm sắc tử chị em là những nhiễm sắc thể tương đồng có cùng một nguồn gốc của bố (thì không của mẹ) hoặc của mẹ (thì không của bố).

2.

Quá trình giảm phân tạo ra biến dị di truyền:

- Kì trung gian : các nhiễm sắc thể ở trạng thái duỗi xoắn , tự tổng hợp nên một nhiễm sắc thể giống nó dính với nhau tại tâm động để trở thành nhiễm sắc thể kép .

 - Kì đầu : các nhiễm sắc thể kép bắt đàu co ngắn . Các nhiễm sắc thể kép trong cặp tương đồng áp sát tiến lại gần nhau xảy ra hiện tượng tiếp hợp . Tại kỳ này có thể xảy ra quá trình trao đổi đọan giữa các nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng ( cơ sở của hiện tượng hoán vị gen ). 

 - Kì giữa :các nhiễm sắc thể kép trong cặp tương đồng tách nhau ra trượt trên tơ phân bào dàn thành hai hàng song song nhau trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào .  

- Kì sau : các cặp nhiễm sắc thể kép trong cặp tương đồng tở hợp ngẫu nhiên và phân ly độc lập về hai cực của tế bào . 

 - Kì cuối : các nhiễm sắc thể kép nằm gọn trong nhân mới của tế bào .

 - Màng nhân và nhân con xuất hiện , tế bào phân chia tạo ra 2 tế bào con có bộ nhiễm sắc thể kép đơn bội khác nhau về nguồn gốc .

nguyên phân

giảm phân 

Phân bào nguyên nhiễm (nguyên phân), khi phân chia tạo ra hai tế bào mới giống tế bào ban đầu, tạo điều kiện cho cơ thể lớn lên và phát triển, thay thế tế bào bị chết hoặc lão hóa.

Ở người, mỗi tế bào bình thường chứa 23 cặp nhiễm sắc thể, tổng cộng là 46 nhiễm sắc thể. Hai mươi hai trong số 23 cặp này, được gọi là nhiễm sắc thể thường, giống nhau ở cả nam và nữ. Cặp thứ 23 là nhiễm sắc thể giới tính, khác nhau giữa nam và nữ.

TK:

Mỗi bộ NST chứa 46 chiếc NST đơn lẻ chia thành 23 cặp. Trong đó 22 cặp NST thường giống nhau ở cả hai giới và 1 cặp NST quy định giới tính (ở nam giới là XY và ở nữ giới là XX). Mỗi một bản sao của một cặp NST đến từ người mẹ (trứng); bản sao còn lại đến từ người cha (tinh trùng).1

46

18

18

18

1H

2G

3F

4E

5D

6C

7B

8A

Mik ko chắc chắn lắm, bn thấy đúng thì ghi vào 

1-H

2-G

3-F

4-E

5-D

6-C

7-B

8-A

Tham khảo

Giảm phân là quá trình phân bào giảm nhiễm trong quá trình hình thành giao tử.^[1][2][3]

Trong giảm phân, tế bào sinh dục (có bộ 2n) đã chín trải qua hai lần phân bào liên tiếp gọi là giảm phân I và giảm phân II, nhưng nhiễm sắc thể chỉ nhân đôi có một lần ở kỳ trung gian trước giảm phân I, nên sinh ra giao tử có bộ nhiễm sắc thể đơn bội: giao tử đực (tinh trùng hoặc tinh tử) và giao tử cái (trứng hoặc noãn) có n NST đơn.

Tham khảo ạ:

Giảm phân là quá trình phân bào giảm nhiễm trong quá trình thành giao tử

Trong giảm phân, tế bào sinh dục (có bộ 2n) đã chín trải qua hai lần phân bào liên tiếp gọi là giảm phân I và giảm phân II, nhưng nhiễm sắc thể chỉ nhân đôi có một lần ở kỳ trung gian trước giảm phân I, nên sinh ra giao tử có bộ nhiễm sắc thể đơn bội: giao tử đực (tinh trùng hoặc tinh tử) và giao tử cái (trướng hoặc noãn) có n NST đơn.

Trong NP NST nhân đôi 1 lần sau đó phân chia 1 lần nên số lượng NST được giữ nguyên. 

Trong GP NST nhân đôi 1 lần nhưng phân chia 2 lần nên số lượng NST giảm đi một nửa. 

0,51micromet = 5100A^o

a) Tổng số nu của gen B = 5100 : 3,4 x 2 = 3000 nu

b) Số chu kì xoắn C = N : 20 = 150

c) A = T = N x 30% = 900

   G = X = N x 20% = 600

d) Số nu của gen C = 3000 + 250 = 3250

l = N : 2 x 3,4 =5525A^o

Đổi 0,51micromet = 5100A^o

a) Tổng số nu của gen B = 5100 :

      3,4 x 2 = 3000 nu

b) Số chu kì xoắn

    C = N : 20 = 150

c) A = T = N x 30% = 900

   G = X = N x 20% = 600

d) Số nu của gen

C = 3000 + 250 = 3250

l = N : 2 x 3,4 =5525A^o

Gọi k là số lần nhân đôi của gen.

x là số Nu của gen

Theo bài ra ta có :

27000=x(2^k-1) mà theo vào 1500<x<2000

nên x = 1500 hoặc x=1800

Nếu x=1500 thì k không nguyên dương

Nếu x=1800 thì k=4(thỏa mãn)

Nên số Nu của gen là 1800Nu.

b) Có số Nu môi trg loại X là 9450nu nên có: 9450=X x (2^4-1)

=> nên số nu mỗi loại trong gen là

X=G= 630Nu

A=T= (1800-630x2)/2=270Nu

c) Số Nu môi trg cung cấp là

X=G=9450Nu

A=T=(27000-9450x2)/2=4050Nu

d)Số Nu mỗi loại trong từng mạch đơn là

T1=A2=90Nu

T2=A1= (270x2-90x2)/2=180Nu

G1=X2=270Nu

G2=X1=(630x2-270x2)/2=360Nu

Thành phần hóa học của NST bao gồm prôtêin và phân tử ADN (NST được cấu tạo từ 1 phân tử ADN liên kết với prôtêin loại histon).

Thành phần hóa học của NST bao gồm prôtêin và phân tử ADN (NST được cấu tạo từ 1 phân tử ADN liên kết với prôtêin loại histon)

Tham khảo:

Thành phần hóa học của NST bao gồm prôtêin và phân tử ADN (NST được cấu tạo từ 1 phân tử ADN liên kết với prôtêin loại histon).

Số NST trong tế bào ở kỳ giữa của quá trình nguyên phân là 2n NST kép.

Chọn A

A

B

c

B