Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người

DQ

Sơ đồ phả hệ sau là kết quả theo dõi sự di truyền một loại bệnh hiếm gặp ở người do 1 gen quy định, trong dòng họ của 1 ông A

I1 I2 I3 Nam bt Nam bị bệnh Nữ bt Nữ bị bệnh

Nếu không có thông tin gì thêm thì ta có thể kết luận gen gây bệnh là trội hay lặn? Gen nằm trên NST thường hay NST giới tính.

TN
26 tháng 3 2017 lúc 19:27

xét cặp vợ chồng I2 :

-bố mẹ đều không bị bệnh, sinh ra 1 người con trai bị bệnh

=> gen gây bệnh là gen lặn

xét cạp cợ chồng I1 :

* giả sử gen gây bệnh nằm trên NST giới tính .

-mẹ bị bệnh không thể sinh ra con trai bình thường=> gen gây bệnh nằm trên NST thường

Bình luận (0)
AT
27 tháng 3 2017 lúc 5:15

- Xét cặp I2:

Bình thường x Bình thường

-> con mắc bệnh.

=> bệnh do gen lặn quy định.

Quy ước gen :

A-bình thường

a-bị bệnh.

** Giả sử gen nằm trên NST Y, không có gen trên X.

Xét I3 bị bệnh có kiểu gen XYa

-Nhận giao tử X từ mẹ, nhận giao tử Ya từ bố.

=> Bố I2 có kiểu gen XYa (bị bệnh).

=> Trái với đề bài -> LOẠI.

** Giả sử gen nằm trên NST X, không có gen trên Y.

Xét con gái I2 bị bệnh có kiểu gen XaXa.

-Nhận một giao tử Xa từ bố và một giao tử Xa từ mẹ.

=> Bố có kiểu gen XaY (bị bệnh).

=> Trái với đề bài -> LOẠI.

=> Vậy gen nằm trên NST thường.

Bình luận (0)

Các câu hỏi tương tự
TO
Xem chi tiết
TD
Xem chi tiết
HT
Xem chi tiết
NA
Xem chi tiết
OK
Xem chi tiết
NH
Xem chi tiết
TL
Xem chi tiết
NA
Xem chi tiết
LL
Xem chi tiết
HH
Xem chi tiết