Giúp với, mik sẽ giúp lại nếu có dịp :)
Bệnh máu khó đông ở người do 1 gen đột biến lặn h nằm trên NST giới tính X. 1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a) 2 người sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?
b) Người mắc bệnh là trai hay gái? Giải thích. Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và người mẹ về bệnh này
c) Nếu cặp sinh đôi đều mắc bệnh thì có thể suy ra họ cùng trứng hay không? Vì sao?
d) Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính và đều không mắc bệnh thì làm thế nào để nhận biết họ sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?
A) 2 người sinh đôi khác trứng vì nếu cùng trứng sẽ có KG giống nhau hay cả 2 người đều bị bệnh, trái vs đb
b) là trai hoặc gái nhưng tỉ lệ ở trai lớn hơn vì con trai có NST XY chỉ cần mang 1 gen lặn mang bệnh đã bh ra KH rồi còn ở nữ phải ở trạng thái đồng hợp lặn.
KG cặp sinh đôi: XhXh và XhY hoặc XhY và XhY
KG mẹ: XhXh hoặc XHXh
c) không thể vì sinh đôi khác trứng vẫn có thể mắc cùng loại bệnh dù KG ko giống nhau
d) phải dùng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh kết hợp theo dõi 1 số tính trạng của 2 đứa xem có giống nhau ko
