Qua hai thế hệ tự thụ phấn tỉ lệ dị hợp Aa (F2) là: (1/2)2= 1/4 = 25%
Chọn B
Đúng 2
Bình luận (0)
Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Các câu hỏi tương tự
Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên
b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ?
c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?
Đọc tiếp
Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên
b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ?
c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?
1.Khi nghiên cứu một phả hệ mà tính trạng (các bệnh , tật di truyền ) do gen lặn qui định thì có những dấu hiệu đặc trưng nào?
2.Ở người, bệnh màu da bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định . Một cặp vợ chồng màu da bình thường , sinh con đầu lòng da bị bạch tạng. Di truyền y học tư vấn cho rằng: Nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì khả năng đứa con thứ hai bị bệnh bạch tạng là 25% . Theo em tư vấn trên là đúng hay sai? Chứng minh bằng sơ đồ lai.
Mọi người giúp mình với ạ!!!
Đọc tiếp
1.Khi nghiên cứu một phả hệ mà tính trạng (các bệnh , tật di truyền ) do gen lặn qui định thì có những dấu hiệu đặc trưng nào?
2.Ở người, bệnh màu da bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định . Một cặp vợ chồng màu da bình thường , sinh con đầu lòng da bị bạch tạng. Di truyền y học tư vấn cho rằng: "Nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì khả năng đứa con thứ hai bị bệnh bạch tạng là 25%" . Theo em tư vấn trên là đúng hay sai? Chứng minh bằng sơ đồ lai.
Mọi người giúp mình với ạ!!!
Ở người,tính trạng tóc xoăn trội hơn tính trạng tóc thẳng.trong 1 gia đình cả bố và mẹ đều là tóc xoăn.trong số đứa con sinh ra có đứa con gái tóc thẳng.Hãy xác định kiểu gen của P và lập sơ đồ lai
Huhu mình đang cần gấp :(( mong mng giúp mình ❤ Mình xin cảm ơn nhiềuuu lắmmm❤
Xem chi tiết
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con khô...
Đọc tiếp
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu.
biết rằng ngoài mẹ vợ và em trai bị bệnh ra, cả hai bên vợ và chồng không ai khác bị bệnh
Bệnh máu khó đông do 1 gen quy đingj. Người vợ ko bị bệnh (○) chồng ko bệnh (□) sinh ra con mắc bệnh chỉ là con trai (■). Vẽ sơ đồ phả hệ? Xác định kiểu gen của bố và mẹ
Giúp với, mik sẽ giúp lại nếu có dịp :)
Bệnh máu khó đông ở người do 1 gen đột biến lặn h nằm trên NST giới tính X. 1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a) 2 người sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?
b) Người mắc bệnh là trai hay gái? Giải thích. Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và người mẹ về bệnh này
c) Nếu cặp sinh đôi đều mắc bệnh thì có thể suy ra họ cùng trứng hay không? Vì sao?
d) Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính và đều không mắc bệnh thì làm thế...
Đọc tiếp
Giúp với, mik sẽ giúp lại nếu có dịp :)
Bệnh máu khó đông ở người do 1 gen đột biến lặn h nằm trên NST giới tính X. 1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a) 2 người sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?
b) Người mắc bệnh là trai hay gái? Giải thích. Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và người mẹ về bệnh này
c) Nếu cặp sinh đôi đều mắc bệnh thì có thể suy ra họ cùng trứng hay không? Vì sao?
d) Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính và đều không mắc bệnh thì làm thế nào để nhận biết họ sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?
Cho 1 gia đình có ông bà nội đều tóc xoăn, bố có tóc thẳng, mẹ tóc xoăn.Sinh được 2 người con ; 1 trai và 1 gái đều tóc thẳng. Người con trai lấy vợ tóc xoăn sinh ra 1 bé gái tóc thẳng.Lặp sợ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình
Ở một gia đình, nghiên cứu sự di truyền của một căn bệnh di truyền hiếm gặp, các nhà tư vấn di truyền xây dựng được phả hệ dưới đây:Trong vai trò của một người tư vấn, em hãy:1. Xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng bệnh kể trên và giải thích.2. Chỉ ra tất cả các cá thể có thể xác định được kiểu gen từ phả hệ nói trên và giải thích.3. Các phân tích di truyền cho thấy người đàn ông số 4 có kiểu gen đồng hợp, hãy xác định xác suất cặp vợ chồng 7 - 8 sinh được người con tiếp theo là con t...
Đọc tiếp
Ở một gia đình, nghiên cứu sự di truyền của một căn bệnh di truyền hiếm gặp, các nhà tư vấn di truyền xây dựng được phả hệ dưới đây:
Trong vai trò của một người tư vấn, em hãy:
1. Xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng bệnh kể trên và giải thích.
2. Chỉ ra tất cả các cá thể có thể xác định được kiểu gen từ phả hệ nói trên và giải thích.
3. Các phân tích di truyền cho thấy người đàn ông số 4 có kiểu gen đồng hợp, hãy xác định xác suất cặp vợ chồng 7 - 8 sinh được người con tiếp theo là con trai bị bệnh.
Mình làm được ý 1 và ý 2 rồi nhé, mng giúp mình ý số 3 với
1 cặp vợ chồng bình thường họ sinh được 3 người con : 2 gái bình thường , 1 trai bị bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh dc 4 người con : 2gái , 2 trai bình thường. người con gái thứ 2 lấy chồng bình thường đẻ đc 3 người con: 2 gái bình thường , 1 trai bị bệnh . người con trai lấy 1 người vợ bình thường sinh 2 người con 1 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh .
a, vẽ sơ đồ phả hệ
b, bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn vì sao
c, sự si truyền có liên quan đến giới tí...
Đọc tiếp
1 cặp vợ chồng bình thường họ sinh được 3 người con : 2 gái bình thường , 1 trai bị bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh dc 4 người con : 2gái , 2 trai bình thường. người con gái thứ 2 lấy chồng bình thường đẻ đc 3 người con: 2 gái bình thường , 1 trai bị bệnh . người con trai lấy 1 người vợ bình thường sinh 2 người con 1 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh .
a, vẽ sơ đồ phả hệ
b, bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn vì sao
c, sự si truyền có liên quan đến giới tính ko ?
giúp mk mai ktra r