Đáp án A
Bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh → Bố mẹ có KG Aa.
Ta có:
Aa × Aa → 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa (bị bệnh)
Tỷ lệ con mắc bệnh là 25%
Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
Nghiên cứu trường hợp sau: Người con trai và người con gái bình thường, sinh ra từ hai gia đình đã có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh. Trả lời các câu hỏi sau:
- Em hãy thông tin cho đôi trai, gái này biết đây là loại bệnh gì.
- Bệnh do gen trội hay gen lặn qui định? Tại sao?
- Nếu họ lấy nhau, sinh con đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh thì họ có nên tiếp tục sinh con nữa không? Tại sao?
a) Một gia đình có bố bị bệnh câm điếc bẩm sinh, mẹ bình thường, sinh ra 3 người gồm 1 con gái bị bệnh, 1 con trai bị bệnh và 1 người con trai không bị bệnh. Em hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên
bệnh bạch tạng do một gen quy định một cặp vợ chồng có màu da bình thường và đều có kiểu gen dị hợp thì tỉ lệ phần trăm con không mang gen lặn mắc bệnh bạch tạng là:
a.25%
b.50%
c.75%
d.100%
Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng. Một người bình thường có bố bị bạch tạng kết hôn với một người bình thường có mẹ bị bạch tạng thì xác suất sinh ra con bình thường nhưng mang gen bệnh là bao nhiêu?
Nghiên cứu bệnh X trong 1 gia đình người ta thấy, bố mẹ và ông bà nội ngoại bình thường, em trai mẹ và em gái bố bị bệnh. Họ sinh được 3 người con đều là con gái bình thường.
Vẽ sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của các thành viên trên.
bệnh máu khó đông do 1 gen quy định. trong 1 gia đình, bố mẹ sinh ra 4 người con gồm 2 gái và 1 trai bình thường, con trai còn lại mắc bệnh máu khó đông
a, bệnh do gen trội hay gen lặn quy định
b, vẽ sơ đồ phả hệ
c, xác định kiểu gen từng thành viên
d, cho biết xác suất tỉ lệ nam mắc máu khó đông
Trong các bệnh và tật di truyền sau: bệnh Đao, bệnh bạch tạng, bệnh Tơcnơ, tật khe hở môi-hàm, bàn tay nhiều ngón, xương chi ngắn, bàn chân có nhiều ngón, bệnh câm điếc bẩm sinh. Bệnh và tật di truyền nào do đột biến gen gây nên?
ở người, bệnh mù màu lặn nằm trên NST X quy định, không có trên , gen trội tương ứng không gây . Một cặp vợ sinh được các con trai và các con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường cả 2 giới.
Nếu đứa con gái bình thường lấy chồng mắc thì những đứa trẻ sinh ra sẽ như thế nào, lập sơ đồ phản và xác định kiểu gen từng thành viên trên
