help me pls now
Bố mẹ 10 - 11 bình thường sinh con gái 16 bị bệnh
=> Bình thường lak tính trạng trội ; bị bệnh lak tính trạng lặn
Ta thấy : - Trog sơ đồ phả hệ , cả nam lẫn nữ đều bị bệnh nên gen bệnh không nằm trên NST Y
- Con gái 16 bị bệnh mà bố 10 bình thường nên gen bệnh không nằm trên NST X
=> Gen bệnh nằm trên NST thường
Quy ước : Bình thường : A
Bị bệnh : a
Ta có :
Con gái 16 có KG : aa (do bị bệnh) -> Bố mẹ 10-11 có KG : _a (1)
Mặt khác bố mẹ 10-11 có KG A_ (do bình thường) (2)
Từ (1) và (2) => bố mẹ 10-11 có KG Aa
Sđl : PII : (10) Aa x (11) Aa
G : A;a A;a
FIII : KG : \(\dfrac{1}{4}\) AA : \(\dfrac{2}{4}\) Aa : \(\dfrac{1}{4}\)aa
KH : \(\dfrac{3}{4}\) thường : \(\dfrac{1}{4}\) bệnh
Con trai 15 bình thường nên KG nằm trog khoảng : \(1\) AA : \(2\) Aa
Xét đời I :
Có : Bố 4 bị bệnh có KG : aa -> Đời con có KG :_a (3)
mặt khác con trai 8 bình thường có KG : A_ (4)
Từ (3) và (4) => Con trai 8 có KG : Aa
Lại có : Con gái 5 bị bệnh có KG : aa -> Bố mẹ 1-2 có KG : _a
Mà bố mẹ 1-2 bình thường có KG A_ nên => Bố mẹ 1-2 có KG : Aa
Sđl : PI : (1) Aa x (2) Aa
G : A;a A;a
FII : KG : \(\dfrac{1}{4}\) AA : \(\dfrac{2}{4}\) Aa : \(\dfrac{1}{4}\)aa
KH : \(\dfrac{3}{4}\) thường : \(\dfrac{1}{4}\) bệnh
=> Con gái 7 có KG nằm trog khoảng \(1\) AA : \(2\) Aa
Xét đời II :
Bố 8 kết hôn vs mẹ 7
Ta có sđlai :
PII : (7) (1AA : 2Aa) x (8) Aa
G : 2A : 1a 1A : 1a
FIII : KG : 2AA : 3Aa : 1aa
KH : 5 thường : 1 bệnh
=> Con gái 14 bình thường có KG nằm trog khoảng 2AA : 3Aa
Xét đời III :
Mẹ 14 kết hôn vs bố 15 :
Sđlai : PIII : (14) (2AA : 3Aa) x (15) (1AA:2Aa)
G : 7A : 3a 2A : 1a
FIV : KG : \(\dfrac{14}{30}\)AA : \(\dfrac{13}{30}\)Aa : \(\dfrac{3}{30}\)aa
KH : \(\dfrac{27}{30}\) thường : \(\dfrac{3}{30}\) bệnh
Vậy :
a) Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp 14-15 : \(\dfrac{27}{30}\)
b) Xác suất sinh con đầu lòng không mag gen gây bệnh của cặp vợ chồng 14-15 : \(\dfrac{14}{30}\)