Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?
A. Thêm một cặp nuclêôtit ở cuối gen
B. Mất ba cặp nuclêôtit thuộc cùng một bộ ba ở giữa gen
C. Thêm một cặp nuclêôtit ở đầu gen
D. Mất một cặp nuclêôtit ở cuối gen
Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?
A. Thêm một cặp nuclêôtit ở cuối gen
B. Mất ba cặp nuclêôtit thuộc cùng một bộ ba ở giữa gen
C. Thêm một cặp nuclêôtit ở đầu gen
D. Mất một cặp nuclêôtit ở cuối gen
Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?
A. Thêm một cặp nuclêôtit ở cuối gen
B. Mất ba cặp nuclêôtit thuộc cùng một bộ ba ở giữa gen
C. Thêm một cặp nuclêôtit ở đầu gen
D. Mất một cặp nuclêôtit ở cuối gen
Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?
A. Thêm một cặp nuclêôtit ở cuối gen
B. Mất ba cặp nuclêôtit thuộc cùng một bộ ba ở giữa gen
C. Thêm một cặp nuclêôtit ở đầu gen
D. Mất một cặp nuclêôtit ở cuối gen
Xét 1 cặp alen Aa dài 0,51 micromet. Gen A có 3450 liên kết hidro, gen a có hiệu giữa nucleotit loại X với loại nucleotit khác không bổ sung là 10%. Do đột biến đã tạo ra kiểu gen AAaa. Xác định số nucleotit mỗi loại trong kiểu gen AAaa.
Cho mình hỏi câu 4 còn cách giải thích nào cụ thể hơn k, hoặc giải thích giúp mình vì mình k rõ lắm
Em cần bài nào thì đăng bài đó lên thôi nha
Câu 4 con giải thích đúng rồi nhé
Ở người gen trội A quy định kiểu hình bình thường, bị đột biến thành gen lặn a gây ra bệnh bạch tạng. Em hãy viết các kiểu gen của người bị bệnh và người bình thường. Theo em, người mang kiểu gen nào được gọi là thể đột biến? Vì sao?
Tính trạng bị bệnh được quy định bởi gen lặn a, nó chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi kiểu gen ở trạng thái đồng hợp lặn (aa)
Người bình thường có thể có KG: AA,Aa
Thể ĐB là những cá thể mang gen gây bệnh đã biểu hiện ra kiểu hình, tức là người mang kiểu gen aa được gọi là thể đột biến.
khi dot ben gen ta phai la m sao
Trong cơ thể động vật chứa hầu hết các gen đột biến, sai khác so với bố mẹ. Tuy nhiên, những gen này thường ở dạng tiềm ẩn, nghĩa là thường không xuất hiện thành kiểu hình và nếu có cũng không ảnh hưởng đến quá trình sinh trưởng và phát triển của cá thể.
Khi phát hiện ra gen đột biến gây hại (ví dụ như gen gây ung thư), người ta thường dựa vào xét nghiệm gen để đưa ra chẩn đoán và phác đồ điều trị cho người bệnh, có thể phá huỷ 1 đoạn gen, 1 đoạn NST, bộ phận cơ thể hoặc cả cá thể mang đột biến nguy hiểm đó.
Một gen có 84 chu kì, có 2025 liên kết hiđro. Gen nhân đôi 2 lần và đã sử dụng 1486 A, 1035 G từ môi trường nội bào . Hãy xác định dạng đột biến xảy ra ? Tỉ lệ gen bị đột biến trên tổng số gen tạo ra là?
Một gen có 2050 liên kết hiđro, có A = 15%. Sau qua trình nhân đôi 3 lần của gen trên , các gen con tạo ra chứa 1800A và 4201 G. Dạng đột biến có thể xảy ra là ?
ta thấy A bđ =15%
=>%A sau 3 lần =\(\dfrac{1800}{1800.2+4201.2}.100=14,99\%\)
=>Dạng đột biến là có thể là thay thế , hoặc mất một cặp
Sau khi bị đột biến , chuỗi pôlipeptit do gen điều khiển tổng hợp so với chuỗi polipeptit bình thường trước đó bị giảm 1 axit amin và thay đổi 2 axit amin.
Biết rằng đột biến xảy ra ở 1 dạng duy nhất, đột biến thuộc dạng nào ?
Do mất 1 axit và thay đổi 2 axit amin thì đây là dạng đột biến thay thế một cặp nu và mất 1 cặp nu
ĐB mất 1 nu. Mất nu thì chuỗi polipeptit sẽ bị dồn, làm thay đổi các nu phía sau của chuỗi -> thay đổi aa
. Gen A có 3000 Nu và 3900 liên kết Hidro. Bị đột biến ở 1 cặp Nu thành gen a có 3899 liên kết Hidro. Đây là dạng đột biến nào? Giải thích?
Gen xảy ra đột biến điểm làm cho alen mới có ít hơn một liên kết hiđro, đây là dạng đột biến thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.