1.Di truyền giả NST thường là gì? Khi nào thì biết gen di truyền theo quy luật liên kết giới tính (gen nằm trên vùng không tương đồng trên X hoặc Y) hay di truyền giả NST thường (gen nằm trên vùng tương đồng trên X và Y) ?
2.Có bao nhiêu phép lai cho ra tỉ lệ kiểu hình đời con phân li kiểu hình 2 con cái mắt đỏ: 1 con đực mắt đỏ: 1 con đực mắt trắng (Đỏ: A> trắng: a), cho biết phép lai di truyền bình thường, không xảy ra đột biến?
Một bệnh hiếm gặp ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST thường và di truyền theo quy luật Menden.Một người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh và em trai bình thường, lấy một người vợ bình thường nhưng có anh trai và em gái bị bệnh.Biết rằng, cha mẹ bên vợ và bên chồng không ai mắc bệnh này cả
Tính sác xuất con đầu lòng không bị bệnh
Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng
Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến
THANKS TRƯỚC Ạ !
Qua nghiên cứu, người ta xác định được ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn a, máu đông bình thường là do gen A nằm trên nST X quy định, không có alen tương ứng trên NST Y.
a) Đây là kết quả của phương pháp nghiên cứu di truyền nào về người?
b) Trong quần thể người có bao nhiêu kiểu gen qui định tính trạng trên? Đó là những kiểu gen nào?
Ở người, bệnh teo cơ do gen d nằm trên NST giới tính X quy định. Gen trội D quy định cơ phát triển bình thường.
a)Nếu bố mẹ có cơ phát triển bình thường thì con sinh ra như thế nào ?
b) Nếu các con trong 1 gia đình có con trai bình thường, con trai teo cơ con gái bình thường, con gái teo cơ thì kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ như thế nào? Viết sơ đồ lai.
Cơ chế di truyền tỉ lệ dân số 1 nam: 1 nữ? Vai trò kế hoạch hóa gia đình trong việc phát triển dân số - pháp lệnh dân số?
Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a nằm trên NST giới tính X. Một người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a)Hai người sinh đôi cùng hay khác trứng?
b)Người mắc bệnh là gái hay trai
c)Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và của người mẹ về bệnh máu khó đông.
d)Nếu cặp sinh đôi cùng mắc bệnh ta có thể suy ra họ sinh đôi cùng trứng hay không ? giải thích.
e)Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính, cùng không mắc bệnh làm thế nào để nhận biết họ là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng ?
Di truyền liên kết là gì? Ý nghĩa
Tại sao pháp luật việt nam quy định hôn nhân 1 vợ 1 chồng và quy định phụ nữ không nên sinh con trước 18 tuổi và sau 35 tuổi
