1,dựa vào hiện tượng nào trong giảm phân để nhận biết có đột biến cấu trúc nst xảy ra ;
A,Sự tiếp hợp của các cặp nst ở kì đầu lần phân bào 1
B.Sự co ngắn, đóng xoắn ở kì đầu lần phân bào 1
C.Sự trao đỏi chéo của các cặp nst tương đồng ở fif đầu lần phân bào 1
D.Sự sắp xếp các cặp nst tương đồng ở mp thoi phân bào trong kì giữa lần phân bào một
2,Một cơ thể dị hợp về 3 cặp gen, khi giảm phân cho các loại giao tử với số lượng như sau:ABC:1894; abc:1898; Abc:3; aBC:4; ABc:250; abC:251; AbC:351; aBc:349.Trật tự các gen trên babr đò là
A. B→A→C B.A→B→C C.C→B→A D.B→A→C
giải thích giúp mình nhé. cảm ơn
Câu 5: Hãy giải thích vì sao trên mỗi chạc chữ Y chỉ có một mạch của phân tử ADN được tổng hợp liên tục, mạch còn lại được tổng hợp một cách gián đoạn.
Trong 1 tế bào sinh tinh xét 2 cặp NST được kí hiệu là Aa và Bb. Khi tế bào này giảm phân, cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường. Các loại giao tử có thể dc tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào trên là gì?
Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là :
1. Một phân tử ADN plasmit có 10^4 cặp nu tiến hành nhân đôi 3 lần, số liên kết cộng hóa trị được hình thành giữa các nu của ADN là bao nhiêu?
2. Tái bản ADN ở sinh vật nhân chuẩn có sự phân biệt với tái bản ADN ở E. Coli ở những điểm nào?
Câu 6: Hãy chọn phương án đúng.
Vai trò của enzim ADN polymelaza trong quá trình nhân đôi ADN là:
A. Tháo xoắn phân tử ADN
B. Bẻ gãy các liên kết hidro giữa hai mạch ADN
C. Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN
D. Cá A, B, C
Câu 1: các nhận định sau đây về qt tự nhân đôi ADN là Đúng hay Sai? Giải thích:
a. ở SVNT, enzim ligaza chỉ nối các đoạn ADN ngắn ở mạch tổng hợp gián đoạn.
b. qt sao chép ADN luôn bắt đầu tại các vị trí đặc hiệu trên phân tử ADN được gọi là điểm khởi đầu sao chép
c. enzim ADn polimeraza chỉ có thể nối các nucleotit mới vào đầu 5' của mạch đang kéo dài.
d. QT ttái bản ADN ở SVNS ko có cơ chế sửa sai nên tốc độ đột biến gen ở SVNS cao hơn SVNT.
Câu 2: Dạng đột biến cấu trúc NST nào ko làm thay đổi chiều dài NST ở SVNT? Hậu quả của dạng đb đó đối cơ thể?
Câu 3: Ở 1 loài TV, khi cho dòng hoa đỏ làm mẹ giao phấn với dòng hoa trắng thu đc F1: 100% hoa đỏ. Cho F1 tự thụ phấn, thu đc F2: 100% hoa đỏ. Bằng cách nào xác định đc tính quy luật của sự di truyền màu hoa?
1, Hãy tìm hiểu vì sao khi nhân đôi ADN của sinh vật nhân thực thì ADN ngắn lại và sinh vật nhân sơ thì ADN không ngắn lại?
2, vì sao sinh vật nhân thực có số lượng gen ít nhưng sản phẩm protein tổng hợp nhiều và đa dạng hơn so với sinh vật nhân sơ có số lượng gen nhiều hơn?
Mong mọi người giúp đỡ !
Câu 2: Tại sao mỗi mạch của phân tử ADN lại được tổng hợp theo một cách khác nhau?