Con gái máu O có kiểu gen IoIo => cả bố và mẹ cho giao tử Io
Bố mẹ máu A cho giao tử Io => Kiểu gen của bố mẹ là IAIo x IAIo
Kiểu gen người con trai là IAIA hoặc IAIo
Ở người, bệnh teo cơ do gen d nằm trên NST giới tính X quy định. Gen trội D quy định cơ phát triển bình thường.
a)Nếu bố mẹ có cơ phát triển bình thường thì con sinh ra như thế nào ?
b) Nếu các con trong 1 gia đình có con trai bình thường, con trai teo cơ con gái bình thường, con gái teo cơ thì kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ như thế nào? Viết sơ đồ lai.
Ở người,bệnh X do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.Một gia đình có chồng bình thường,vọ bị bệnh X,bênh phía người chồng có bộ mẹ đều bình thường,một anh trai và chị gái bị bệnh này,một em trai bình thường.Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X. a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường
a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X.
a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích
c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê
d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
Hai người phụ nữ đều có mẹ bệnh bạch tạng (do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường), bố không mang gen gây bệnh, họ đều lấy chồng bình thường. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường. Tính xác suất để con của 2 người phụ nữ này lấy nhau sinh ra 1 đứa con bệnh bạch tạng.
Ở người: nhóm máu A có kiểu gen IAIA hoặc IAIO , nhóm máu B có kiểu gen IBIB hoặc IBIO, nhóm máu AB có kiểu gen IAIB , nhóm máu O có kiểu gen IOIO .
a) Lập sơ đồ lai khi bố, mẹ đều có nhóm máu B.
b) Người phụ nữ có nhóm máu O có thể sinh con nhóm máu O khi người chồng có kiểu gen, kiểu hình như thế nào? Trong đó kiểu gen, kiểu hình nào là chắc chắn nhất?
1.Bệnh mù màu ở người do gen lặn trên X ko có phần tương ứng trên Y. Xđ xác suất để (.) quần thể người có 1 cặp bố bt , mẹ mù màu sinh con trai bt
2.ở người bênh máu khó đông do gen lặn trên X ko trên Y qđ . Một cặp vợ chồng máu đông bt có bố của chồng và mẹ của vợ bị bệnh . Xác suất để đứa con đầu lòng của họ bt là bn?
Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên nst giới tính X quy định. Trường hợp mẹ không bị mù màu, bố không bị mù thì con gái và con trai của họ bị bệnh này như thế nào? Tính xác suất để cả 2 đứa con trai không bị mù màu
Qua nghiên cứu, người ta xác định được ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn a, máu đông bình thường là do gen A nằm trên nST X quy định, không có alen tương ứng trên NST Y.
a) Đây là kết quả của phương pháp nghiên cứu di truyền nào về người?
b) Trong quần thể người có bao nhiêu kiểu gen qui định tính trạng trên? Đó là những kiểu gen nào?