Bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát.Người vợ bình thường chồng bình thường sinh được 4 đứa con trong đó 3 con trai đều bị mù màu. Người con gái của cặp vợ chồng này lấy chồng sinh được 2 con trai đề bị mù màu
a/Bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quyết định? Giải thích
b/Gen quy định mù màu nằm trên NST thường hay NST giới tính?
c/Xác định KG của những người trong gia đình trên
a) - Vì vợ và chồng bình thường sinh ra 4 đứa con, trong đó có những đứa con có kiểu hình mù màu, có đứa con lại có kiểu hình bình thường.
=> Kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với kiểu hình mù màu. Hay nói cách khác, bệnh mù màu do gen lặn quyết định.
b) - Vì ta chú ý , ở các đời kiểu hình mù màu chỉ thể hiện ở con trai nên bệnh mù màu này nằm trên NST giới tính.
c) Quy ước gen:
A- bình thường ; a- mù màu.
- Người bố của 4 người con và người chồng của người con gái có kiểu hình bình thường => Kiểu gen: XAY.
- 3 người con trai bị mù màu của cặp vợ chồng đời đầu và 2 đứa con trai của người con gái đều bị mù màu nên đều có kiểu gen là XaY.
- Những người con trai của cặp vợ chồng đời đầu có kiểu gen XaY đó phải nhận 1 alen Xa từ mẹ và Y từ bố.
=> Vì người mẹ đời đầu (vợ trong cặp vợ chồng sinh 4 đứa) có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là XAXa .
- 2 người con trai của cặp vợ chồng người con gái có kiểun gen XaY nên nhận alen Xa từ ng mẹ (ng con gái) và alen Y ng bố (chồng của ng con gái)
=> Từ đây tìm được kiểu gen của người con gái là: XAXa
Mọi người giúp mình với ạ. Cảm ơn nhiều ạ