Trình tự nucleotit của mạch ARN dược tổng hợp từ mạch khuôn mẫu trên là:
-U-A-G-A-X-X-U-G-
Đúng 4
Bình luận (0)
Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Các câu hỏi tương tự
Một cặp vợ chồng bình thường sinh được cậu con trai đầu lòng mắc bệnh máu khó đông biết rằng trong quá trình giảm phân,phát sinh giao tử,thụ tinh diễn ra bình thường
a) giải thích và viết sơ đồ lai minh họa cho TH trên.
b) Xác suất của cặp vợ chồng đó sinh người con thứ 2 bị mắc bệnh máu khó đông là bn?
GIÚP MÌNH VỚI,NGÀY MAI MÌNH PHẢI NỘP RÔI
Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ
b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ?
c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.
Đọc tiếp
Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ
b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ?
c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.
Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên
b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ?
c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?
Đọc tiếp
Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên
b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ?
c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?
Mọi người ơi giúp em bài này tý. Em xin cảm ơn trước
Câu 1: Một gen 4080A, có G+X60% tổng số nucleôtit của gen
a, Xác định số nucleôtit của gen đó
b, Số nucleôtit từng loại là bao nhiêu ?
Câu 2: Ở người, gen M quy định mắt thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh mù màu cho con trai? Giải thích?
Đọc tiếp
Mọi người ơi giúp em bài này tý. Em xin cảm ơn trước
Câu 1: Một gen 4080A, có G+X=60% tổng số nucleôtit của gen
a, Xác định số nucleôtit của gen đó
b, Số nucleôtit từng loại là bao nhiêu ?
Câu 2: Ở người, gen M quy định mắt thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh mù màu cho con trai? Giải thích?
Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường,alen trội tương ứng quy địn người bình thường.Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt thuyết,hãy tính xác suất để họ:
a. Sinh người con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bệnh bạch tạng
b. Sinh người con thứ hai là trai và người con thứ 3 là gái đều bình thường
c. Sinh 2 người con đều bình thường
d. Sinh 2 người con khác giới tính và đều bình thường
e. Sinh 2 người con cùng giới...
Đọc tiếp
Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường,alen trội tương ứng quy địn người bình thường.Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt thuyết,hãy tính xác suất để họ:
a. Sinh người con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bệnh bạch tạng
b. Sinh người con thứ hai là trai và người con thứ 3 là gái đều bình thường
c. Sinh 2 người con đều bình thường
d. Sinh 2 người con khác giới tính và đều bình thường
e. Sinh 2 người con cùng giới tính và đều bình thường
g. Sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh
Phân tích phả hệ: bệnh loạn sản sụn của 1 gia đình có 4 thế hệ, gồm ông bà ngoại ko bệnh, ông nội bệnh, bà nội ko bệnh, ông bà nội sinh 3 người con: anh trai cả ko bệnh. Chị gái thứ 2 và em trai út bệnh. Ông bà ngoại sinh 1 con gái ko bệnh và lấy em út của bên nội bị bệnh, cặp đôi này sinh 5 con gái đều lấy chồng ko bệnh và 2 con trai thứ 6&7. 2 chị gái lớn số 1&3 sinh đc 1 trai ko bệnh. Chị gái số 3 sinh 1 con gái ko bệnh. 2 chị gái số 4&5 ko lấy chồng và bị bệnh . người em trai số 6 lấy v...
Đọc tiếp
Phân tích phả hệ: bệnh loạn sản sụn của 1 gia đình có 4 thế hệ, gồm ông bà ngoại ko bệnh, ông nội bệnh, bà nội ko bệnh, ông bà nội sinh 3 người con: anh trai cả ko bệnh. Chị gái thứ 2 và em trai út bệnh. Ông bà ngoại sinh 1 con gái ko bệnh và lấy em út của bên nội bị bệnh, cặp đôi này sinh 5 con gái đều lấy chồng ko bệnh và 2 con trai thứ 6&7. 2 chị gái lớn số 1&3 sinh đc 1 trai ko bệnh. Chị gái số 3 sinh 1 con gái ko bệnh. 2 chị gái số 4&5 ko lấy chồng và bị bệnh . người em trai số 6 lấy vợ, cặp vợ chồng này ko bệnh và sinh 3 con: 1 gái lớn bệnh, 1 trai út bệnh, trai thứ 2 ko bệnh. Người em út số 7 lấy vợ và sinh 2 con và đang mang thai 1 con : trai lớn ko bệnh, gái thứ 2 ko bệnh.
Hỏi:
+ Bệnh biểu hiện có liên tục/không liên tục?
+ Tần số biểu hiện cao/ thấp?
+ Xuất hiện có đều ở cả hai giới hay không đều? + Khả năng truyền bệnh của bố mẹ cho con?
→ Từ đó đưa ra kết luận.
image
Bài 8: Một đoạn ADN có A = 20%, A= 600 Nu. a.Tính thành phần % số lượng từng loại Nu. b.Đoạn phân tử ADN dài bao nhiêu Ăngstrong
ở ruồi giấm tính trạng mắt đỏ là trội (gen A) so với mắt trắng (gen a).Hai gen nằm trên nst giới tính X , ko nằm trên nst Y sơ đồ lai P: ^{X^A} ^{^{ }X^a}(mắt đỏ ) x X^AY (mắt đỏ)Gp F1kiểu hình a) xác định kiểu hình các con lai F1 ?b) viết kiểu gen của con cái mắt trắng ?c) kiểu hình màu mắt trắng ở con cái hay con đực là chủ yếu ? vì sao ?mội người giải gúp e đi ạ E cảm ơn
Đọc tiếp
ở ruồi giấm tính trạng mắt đỏ là trội (gen A) so với mắt trắng (gen a).Hai gen nằm trên nst giới tính X , ko nằm trên nst Y
sơ đồ lai
P: \(^{X^A}\) \(^{^{ }X^a}\)(mắt đỏ ) x \(X^A\)Y (mắt đỏ)
Gp
F1
kiểu hình
a) xác định kiểu hình các con lai F1 ?
b) viết kiểu gen của con cái mắt trắng ?
c) kiểu hình màu mắt trắng ở con cái hay con đực là chủ yếu ? vì sao ?
mội người giải gúp e đi ạ E cảm ơn
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con khô...
Đọc tiếp
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu.
biết rằng ngoài mẹ vợ và em trai bị bệnh ra, cả hai bên vợ và chồng không ai khác bị bệnh