-Cơ sở khoa học của điều luật quy định " Nam giới chỉ được lấy 1 vợ, nữ giới chỉ được lấy 1 chồng" là tỉ lệ Nam:Nữ xấp xỉ 1:1 ở độ tuổi 18-35.

-Cơ sở khoa học của điều luật quy định " Những người có quan hệ huyết thống trong vòng ba đời không được kết hôn với nhau" là tỉ lệ trẻ sơ sinh bị dị tật bẩm sinh tăng lên rõ rệt ở những cặp kết hôn họ hàng, dẫn đến suy thoái nòi giống.

-Quy ước gen:

A-bình thường

a-bệnh bạch tạng.

-Sơ đồ lai:

P: Aa x Aa

F₁: 1AA : 2Aa : 1aa

-> Kiểu hình: \(\dfrac{3}{4}\)bình thường : \(\dfrac{1}{4}\)bị bệnh.

a. Tỉ lệ sinh 1 con bình thường = \(\dfrac{3}{4}\)=75%.

b. Tỉ lệ sinh 1 con gái bị bệnh : \(\dfrac{1}{4}.\dfrac{1}{2}=12,5\%\)

c. Tỉ lệ sinh 1 con gái bình thường:

\(\dfrac{3}{4}.\dfrac{1}{2}=37,5\%\)

Tỉ lệ sinh 1 con trai bị bệnh:

\(\dfrac{1}{4}.\dfrac{1}{2}=12,5\%\)

Tỉ lệ sinh 1 con gái bình thường hoặc 1 con trai bị bệnh =37,5% x 12,5%=4,6875%

d. Tỉ lệ sinh một con bệnh và một con bình thường = \(\dfrac{3}{4}.\dfrac{1}{4}=18,75\%\)

- Xét cặp I₂:

Bình thường x Bình thường

-> con mắc bệnh.

=> bệnh do gen lặn quy định.

Quy ước gen :

A-bình thường

a-bị bệnh.

** Giả sử gen nằm trên NST Y, không có gen trên X.

Xét I₃ bị bệnh có kiểu gen XY^a

-Nhận giao tử X từ mẹ, nhận giao tử Y^a từ bố.

=> Bố I₂ có kiểu gen XY^a (bị bệnh).

=> Trái với đề bài -> LOẠI.

** Giả sử gen nằm trên NST X, không có gen trên Y.

Xét con gái I₂ bị bệnh có kiểu gen X^aX^a.

-Nhận một giao tử X^a từ bố và một giao tử X^a từ mẹ.

=> Bố có kiểu gen X^aY (bị bệnh).

=> Trái với đề bài -> LOẠI.

=> Vậy gen nằm trên NST thường.

a. Mối quan hệ giữa ADN và protein: Trình tự sắp xếp các Nucleotit trong ADN quy định trình tự sắp xếp các Nucleotit trong phân tử mARN. Qua đó quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử protein.

b. - Protein có chức năng xúc tác quá trình trao đổi chất vì: Quá trình trao đổi chất trong tế bào diễn ra qua nhiều phản ứng hóa sinh được xúc tác hay tham gia của các Enzim. Mà bản chất của Enzim là Protein.

-Protein có chức năng điều hòa quá trình trao đổi chất vì: Hoocmon có vai trò điều hòa quá trình trao đổi chất trong tế bào và cơ thể. Mà phần lớn các Hoocmon là Protein.

*Cái kia bị thiếu nha. Cái nay mới đầy đủ. :))*

Quy ước gen:

Nhóm máu A: I^AI^A ;I^AI^O

Nhóm máu B: I^BI^B; I^BI^O

Nhóm máu O: I^OI^O

a, -Xét cặp I: Mẹ máu A x Bố máu O

Nếu: P: I^AI^O x I^OI^O

=> F₁: 1I^AI^O : 1I^OI^O

=> Có thể sinh con nhóm máu A, cũng có thể sinh con nhóm máu O.

-Xét cặp II: mẹ máu B x bố nhóm máu A

Nếu: P: I^BI^O x I^AI^O

=> F₁: 1I^AI^B : 1I^BI^O : 1I^AI^O : 1I^OI^O

=> Có thể sinh con nhóm máu A, cũng có thể sinh con nhóm máu O.

Vậy nếu chỉ dựa vào xét nghiệm nhóm máu ta không thể xác định con của từng gia đình.

b. Phương pháp: Xét nghiệm ADN.

- Quy ước gen:

Nhóm máu A: I^AI^A ;I^AI^O

Nhóm máu B: I^BI^B; I^BI^O

Nhóm máu O: I^OI^O

a, -Xét cặp I: Mẹ máu A x Bố máu O

Nếu: P: I^AI^O x I^OI^O

=> F₁: 1I^AI^O : 1I^OI^O

=> Có thể sinh con nhóm máu A, cũng có thể sinh con nhóm máu O.

-Xét cặp II: mẹ máu B x bố nhóm máu A

Nếu: P: II x II

=> F: 1II : 1II : 1II : 1II

=> Có thể sinh con nhóm máu A, cũng có thể sinh con nhóm máu O.

Vậy nếu chỉ dựa vào xét nghiệm nhóm máu ta không thể xác định concuar từng gia đình.

b. Phương pháp: Xét nghiệm ADN.

-Theo đề: Khi cho lai cá đực thuần chủng vảy trắng, to với cá cái thuần chủng vảy trắng, nhỏ F1 thu được 100% cá vảy trắng, to.

=> Vảy to là trội so với vảy nhỏ.

-Xét tính trạng màu vảy:

F2: \(\dfrac{Trắng}{Đỏ}=\dfrac{17+18}{12+3}=\dfrac{3}{1}\)

=> Vảy trắng là trội so với vảy đỏ.

- Xét tính trạng kích thước vảy:

F2: \(\dfrac{To}{Nhỏ}=\dfrac{27+3}{18+12}=\dfrac{1}{1}\)

- Ta có tích tỉ lệ khi xét riêng:

(3:1)(1:1)=3:3:1:1

Mà theo đề có tỉ lệ kiểu hình = 9:6:4:1

=> Đây là hiện tượng hoán vị gen

Quy ước gen: A-Trắng

a-Đỏ

B-To

b-nhỏ.

- P: ( Trắng to) \(\dfrac{AB}{AB}\) x ( Trắng nhỏ) \(\dfrac{Ab}{Ab}\)

F1: 100% (Trắng to) \(\dfrac{AB}{ab}\)

a. -Ta có:

5 x 2n x 2³ = 320

=> 2n = 8

=> Đây là loài ruồi giấm.

b. Ta có:

3 x 2n x (2^k - 1)=72

<=> 2^k -1 = 3

<=> 2^k = 4

<=> k = 3

Vậy mỗi tế bào trên nguyên phân liên tiếp 3 đợt.

a. - Số lần nguyên phân: 2^k= 16 = 2⁴

=> k = 4 (lần)

- Số NST môi trường cung cấp:

2n x (2⁴ -1)= 1170 ( NST)

- Số NST có trong các tế bào con:

16 x 2n x 2⁴ = 19968 (NST)

b. Ta có: 2n(2^k-1)=546

<=> 2^k - 1 = 7

<=> 2^k = 8

<=> k = 3

Vậy tế bào trên nguyên phân 3 lần