Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
Các câu hỏi tương tự
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở ngườiBiết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người
Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.
a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.
b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm b...
Đọc tiếp
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm biểu hiện của bệnh M đó là : tỉ lệ biểu hiện ở hai giới khác nhau(nam nhiều hơn nữ)
a,Lập sơ đồ phả hệ về căn bệnh M ở đại gia đình trên
b,Căn cứ vào sự biểu hiện của căn bệnh M, em hãy cho biết đặc điểm di truyền có khả năng nhất của căn bênh trên là gì ? Giải thích
bệnh bạch tạng ở người do 1 gen lăn (a) nằm trên nst thường quy định,alen trội (A) quy định tính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen. một người đàn ông có em gái bị bệnh lấy một vợ có người anh trai bị bệnh. cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ hai và người con thứ 3 đều bình thường.
a) hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ.
b) xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên. bi...
Đọc tiếp
bệnh bạch tạng ở người do 1 gen lăn (a) nằm trên nst thường quy định,alen trội (A) quy định tính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen. một người đàn ông có em gái bị bệnh lấy một vợ có người anh trai bị bệnh. cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ hai và người con thứ 3 đều bình thường.
a) hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ.
b) xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên. biết rằng, ngoài người em chồng, anh vợ và người con gái bị bệnh ra, cả bên vợ và bên chồng không còn ai khác bị bệnh.
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con tr...
Đọc tiếp
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con trai mắc bệnh
a) lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định ? vì sao?
c) bệnh có di truyền liên kết voiwsgioiws tính không ? tại sao?
Nêu một số bệnh di truyền ở người mà em biết, nguyên nhân gây nên bệnh, biểu hiện của bệnh?
Trong thực tế có nên nuôi 2 trẻ đồng sinh hay không? Đề ra 1 số biện pháp bảo vệ, chăm sóc người bị bệnh và tật di truyền
DP
29 tháng 11 2021 lúc 21:11
Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?b. Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST củ...
Đọc tiếp
Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:
a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?
b. Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST của đứa trẻ hoàn toàn bình thường ?
chỉ ra các tác nhân trong dời sống ây nên bệnh tật di truyền ở người . em phải àm gì để phòng rách bệnh tật di truyền ảy ra ới minhd và người thân ?
Kể tên một số bệnh và tật di truyền ở người mà em biết? Hãy đề xuất các biện pháp phòng chống bệnh tật di truyền?