Một người đàn ông bị mắc một bệnh X lấy một người vợ bình thường(không bị bệnh X), họ sinh được 4 người con trai và 4 người con gái. Tuy nhiên, tất cả các con gái của họ đều bị bệnh giống bố, nhưng lại không có người con trai nào bị bệnh của bố. Hãy giúp họ giải đáp về cơ chế di truyền bệnh trên và viết sơ đồ lai.
Tất cả con gái đều nhận NST X từ bố còn tất cả con trai đều nhận NST Y từ bố.
Như vậy tất cả các con gái của họ đều bị bệnh giống bố thì bệnh này do gen nằm trên NST giới tính X quy định.
Mẹ không bị bệnh, nhưng tất cả các con gái đều mang bệnh, nên bệnh này do gen trội nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y.
Quy ước: A - bị bệnh, a - bình thường\
Sơ đồ lai:
P: XAY x XaXa
Gp: XA, Y Xa
F1: XAXa : XaY