Điều lo lắng của vợ chồng người em là có cơ sở khoa học .Khả năng vợ người em sinh con bị bạch tạng là 25% Vị vợ người anh sinh được một con trai bị bạch tạng mang kiểu gen đồng hợp lặn .từ đó suy ra kiểu gen của hai cặp vợ chồng đều là dị hợp tử .
bệnh bạch tạng ở người do 1 gen lăn (a) nằm trên nst thường quy định,alen trội (A) quy định tính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen. một người đàn ông có em gái bị bệnh lấy một vợ có người anh trai bị bệnh. cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ hai và người con thứ 3 đều bình thường.
a) hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ.
b) xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên. biết rằng, ngoài người em chồng, anh vợ và người con gái bị bệnh ra, cả bên vợ và bên chồng không còn ai khác bị bệnh.
ở người ,bệnh bạch tạng do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường .Một cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng sinh được 1 con gái bạch tạng và 1 con trai bình thường .Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh 1 con trai bạch tạng và 1 con gái bình thường . Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên ?
Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn b nằm trên nst thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con trai bình thường và một con gái bị bạch tạng. Người con trai lớn lên lấy vợ có KG dị hợp sinh ra một cháu gái bình thường
a, xác định kg của những người trong gd nói trên
b, tính tỉ lệ để cháu gái có kg dị hợp
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Một đứa con không bệnh b) Một đứa con mắc bệnh
c) Hai đứa con không bệnh d) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng có KG dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Hai đứa con không bệnh
b) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định. Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST X quy định. Ở 1 cặp vợ chồng bên phía người vợ có mẹ bị bạch tạng và mù màu. Bên chồng có chị bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị bệnh này. Tính xác suất để đứa con đầu lòng không mang gen lặn gây bệnh là bao nhiêu?
Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?
Ở người tính trạng bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thười quy định. Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh ra 1 đứa con bị bạch tạng.
a, Đứa thứ 2 của cặp bố mẹ trên có thể bị bệnh ko? Nếu có thì xác suất bao nhiêu?
b, Lần sinh thứ 3 là sinh đôi khác trứng xác suất của 2 đứa trẻ về cặp tính trạng trên có thể như thế nào?
Ở người, gen A quy định bình thường, gen a quy định bệnh bạch tạng. Trong một gia đình bố mẹ mang kiểu gen dị hợp. Hãy xác định tỉ lệ để bố mẹ đó:
a. Sinh 1 con bình thường.
b. Sinh 1 con gái bị bệnh.
c. Sinh 1 con gái bình thường hoặc 1 con trai bị bệnh.
d. Sinh 1 con bị bệnh và 1 đứa con bình thường.