a/ Thể dị bội (thể 2n + 1)
a/ Thể dị bội (thể 2n + 1)
câu 1: ở đâu tằm có bộ NST 2n=56
a) Tính số NST của tế bào ở thể khuyết nhiễm, thể 1 nhiễm, thể 3 nhiễm?
b) số NST ở cơ thể đa bội (3n,4n,5n,6n,7n....)
Nhờ mn giải giúp ạ mình vote cho
khi đột biến làm tăng thêm 1 NST ở một cặp NST tương đồng nào đó trong bộ NST của loài gọi là:
a/ Thể tam bội
b/ Thể tam nhiễm
c/ Thể đa bội
d/ Thể khuyết nhiễm
a) Trong tế bào lưỡng bội có 2 cặp NST tương đồng kí hiệu là AaXY. Hãy viết kí hiệu NST của tế bào này ở các kì của nguyên phân.
b) Trong tế bào lưỡng bội có 2 cặp NST tương đồng kí hiệu là AaXY. Hãy viết kí hiệu NST của tế bào này ở các kì của giảm phân.
1/ Đột biến cấu trúc NST gây bệnh ung thư máu ở người?
2/ Nguyên nhân tạo ra đột biến cấu trúc NST là:
3/ Phương pháp độc đáo trong ngiên cứu di truyền học của Menđen là
4/ Phân biết thường biến và đột biến
5/Đơn phân cấu tạo nên phân tử protein
6/ Ý nghĩa của di truyền liên kết
7/ Đột biến gen là:
8/ Kết thúc giảm phân, số lượng NST có trong mỗi tế bào con là
9/ Cấu trúc phân tử ADN là
10/ Cơ thể mà trong tế bào sinh dưỡng có số lượng NST là bội số n gọi là gì
11/ Bản chất thụ tinh là gì
12/ Cặp tính trạng tương phản là
13/ Ở động vật nếu số tinh bào bậc 1 và số noãn bào bậc 1 bằng nhau thì tạo ra bao nhiêu tinh trùng và trứng
14/ Hình thức sinh sản tạo ra nhiều biến dị tổ hợp
15/ Thực hành đột biến
16/ Thường biến là gì
17/ Phép lai phân tích
Ở người có bao nhiêu nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dục?Bộ NST ở người nam và nữ khác nhau kết điểm nào?
Câu 1 : Hiện tượng nào sau đây xảy ra trong quá trình thụ tinh?
A) Bộ NST ở tất cả TB con đc giữ vững và giống như bộ NST của hợp tử
B) Có sự tổ hợp bộ NST của giao tử đực và cái
C) Các giao tử kết hợp ngẫu nhiên tạo nên các tổ hợp NST giốnv nhau về nguồn gốc
D) Có sự kết hợp nhân của giao tử đực và cái
Câu 2 : Rối loạn phân li của toàn bộ bộ NST 2n trong giảm phân sẽ làm xuất hiện dòng TB nào ?
A)4n. B)2n. C)3n. D)2n+1
Câu 3: Hiện tượng nào sau đây ko phải pà thường biến
A. Lá rụng vào mùa thu mỗi năm
B. Da người sạm đen khi ra nắng
C. Sự xuất hiện bệnh loạn sắc ở người
Câu 4: Điểm nào sau đây là của Thường biến:
A.Biến đổi KH là đi truyền cho đời sau
B.Biến đổi KG là đi truyền cho đời sau
C.Biến đổi đồng loạt theo hướng xác định, ko di truyền đc
D.Biến đổi KG và KH
Câu 5 : Khi lai phân tích cơ thể có 2 cặp gen dị hợp tử, đi truyền liên kết , F1 có tỉ lệ KG và KH nào?
A. 1:2:1. B.1:1. C.1:1:1:1. D.2:1:2
1 tế bào đang ở giản phân hai có 8 nst đơn. bộ nst 2n của loài là bao nhiêu?
1 Biến dị tổ hợp là:
A Xuất hiện tổ hợp mới giống các tính trạng của bố.
B Xuất hiện tổ hợp mới giống các tính trạng của mẹ.
C Sự tổ hợp lại các tính trạng của P làm xuất hiện các kiểu hình khác P.
D Do ảnh hưởng các yếu tố bên trong cơ thể.
2 Cấu trúc không gian của phân tử ADN là:
A 2 chuỗi xoắn đơn, xoắn đều quanh 1 trục từ phải sang trái
B 1 chuỗi xoắn đơn, xoắn đều quanh 1 trục từ trái sang phải
C 1 chuỗi xoắn kép, xoắn đều quanh 1 trục từ trái sang phải
D 2 chuỗi xoắn kép, xoắn đều quanh 1 trục từ phải sang trái
3 Phép lai giữa cá thể trội chưa biết kiểu gen với cá thể mang tính trạng lặn là:
A Tạo dòng thuần chủng.
B Lai hữu tính.
C Lai phân tích.
D Tạo giống mới.
4 Biện pháp chủ yếu hạn chế ô nhiễm do chất phóng xạ là:
A Xây dựng nhà máy xử lí rác .
B Xây dựng nơi quản lí thật chặt chẽ các chất phóng xạ gây nguy hiểm .
C Xây dựng nhà máy tái chế chất thải.
D Xây dựng các nhà máy ở xa khu dân cư.