Bài 1: Bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trên NST X gây nên. Người bình thường (không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không ai mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một cậu con trai mắc bệnh mù màu hồng lục. Cậu con trai này lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh đượcmột con trai, một gái đều mắc bệnh.
a, Lập phả hệ của gia đình nói trên?
b, Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?
Bài 2: Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường. Một cặp vợ chồng không bị bạch tạng sinh được một trai bình thường và một gái bạch tạng. Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh một gái bình thường và một trai bạch tạng.
a, Lập phả hệ của gia đình nói trên?
b, Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?
Mình cảm ơn!
