Di truyền và biến dị - Chương II. Nhiễm sắc thể
Các câu hỏi tương tự
b1. Tại sao cấu trúc dân số trên quy mô lớn sấp sỉ 1 nam 1 nữ. GIải thích dùng sơ đồ lai minh họa
b2. Ở người bệnh teo cơ do gen lặn d quy định gen trội D ko gây bệnh các gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
b3 lập SĐL và giải thích kết quả trong 2 trường hợp sau
a, mẹ ko bệnh cha ko bệnh
b, mẹ bệnh cha ko bệnh
nếu cha mẹ ko bị bệnh mà sinh đứa con trai bị bệnh teo cơ thì điều đó giải thích như nào lập SĐL
Đọc tiếp
b1. Tại sao cấu trúc dân số trên quy mô lớn sấp sỉ 1 nam 1 nữ. GIải thích dùng sơ đồ lai minh họa
b2. Ở người bệnh teo cơ do gen lặn d quy định gen trội D ko gây bệnh các gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
b3 lập SĐL và giải thích kết quả trong 2 trường hợp sau
a, mẹ ko bệnh cha ko bệnh
b, mẹ bệnh cha ko bệnh
nếu cha mẹ ko bị bệnh mà sinh đứa con trai bị bệnh teo cơ thì điều đó giải thích như nào lập SĐL
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường.
Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này.
- Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này.
- Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu.
- Người con gái thứ hai...
Đọc tiếp
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường.
Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này.
- Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này.
- Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu.
- Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu.
a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên?
b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?
Ở người bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định : Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được 1 anh trai bình thường, 1 em gái câm điếc .Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên. Xác định kiểu gen của từng người trong gia dình trên. Gia đình trên muốn sinh con tiếp. bằng kiến thức đã học em hãy đưa ra lời khuyên cho gia đình họ và giải thích vì sao?
Đọc tiếp
Ở người bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định : Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được 1 anh trai bình thường, 1 em gái câm điếc .Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên. Xác định kiểu gen của từng người trong gia dình trên. Gia đình trên muốn sinh con tiếp. bằng kiến thức đã học em hãy đưa ra lời khuyên cho gia đình họ và giải thích vì sao?
m.n giúp e vs ạ!!!mơn ạ!!
Ở người thuận tay phải được quy định bởi gen trội P. Thuận tay trái do gen p nằm trên NST thường. Bệnh máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định.
Một cặp vợ chồng: vợ thuận tay trái, không mắc bệnh máu khó đông; chồng thuận tay phải, mắc bệnh máu khó đông. Hỏi con cái của họ thế nào?
Ở người, bệnh bạch tạng do 1 gen lặn a nằm trên 1 NST thường quy định. Gen A bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất đều bình thường nhưng đều mang gen gây bệnh này. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu?
b/ cặp vợ chồng thứ hai, vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh này, chồng bị bệnh bạch tạng. Xác suất họ sinh com đầu lòmg bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Ở người, bệnh bạch tạng do 1 gen lặn a nằm trên 1 NST thường quy định. Gen A bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất đều bình thường nhưng đều mang gen gây bệnh này. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu?
b/ cặp vợ chồng thứ hai, vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh này, chồng bị bệnh bạch tạng. Xác suất họ sinh com đầu lòmg bị bệnh là bao nhiêu?
Ở ng bệnh teo cơ do gen lăn d nằm trên NST giới tính X quy định. Gen D quy định tính trạng bình thường. Cho ng nữ có kiểu gen dị hợp kết hôn với ng nam bình thường thì con cái sinh ra sẽ như thế nào.
Giải hộ mình đi ha :))
Bệnh mù màu đỏ vs lục do gen lặn quy định nằm trên NST giới tính X. HÃy cho biết kết quả ở đời con về bệnh mù màu trong các trường hợp sau:
a) Bố bình thường, mẹ bệnh mù màu
b) Bố, mẹ đều bị bệnh mù màu
c) Bố bình thường, mẹ bình thường.
10. Phát biểu dưới đây về NST giới tính ở người là đúng ?A. Cặp NST giới tính XY là cặp NST tương đồngB. Mang gen quy định giới tính và các gen quy định các tính trạng thường.C. Các gen quy định tính đực luôn nằm trên NST X.D. Các gen trên NST X luôn có alen tương ứng trên NST Y.11. Điền từ thích hợp vào chỗ trống để hoàn thiện nghĩa câu sau : Ở người, tính trạng do gen trên NST X quy định di truyền …(1)…, tính trạng do gen trên NST Y quy định di truyền …(2)….A. (1) : thẳng ; (2) : chéo ...
Đọc tiếp
10. Phát biểu dưới đây về NST giới tính ở người là đúng ?
A. Cặp NST giới tính XY là cặp NST tương đồng
B. Mang gen quy định giới tính và các gen quy định các tính trạng thường.
C. Các gen quy định tính đực luôn nằm trên NST X.
D. Các gen trên NST X luôn có alen tương ứng trên NST Y.
11. Điền từ thích hợp vào chỗ trống để hoàn thiện nghĩa câu sau : Ở người, tính trạng do gen trên NST X quy định di truyền …(1)…, tính trạng do gen trên NST Y quy định di truyền …(2)….
A. (1) : thẳng ; (2) : chéo B. (1) : chéo ; (2) : thẳng
C. (1) : chéo ; (2) : chéo D. (1) : thẳng ; (2) : thẳng
6. Ở cà chua, gen A quy định thân cao, a: thân thấp; B: quả tròn, b: quả bầu dục. Giả sử hai cặp gen này cùng nằm trên một NST và liên kết hoàn toàn. Phép lai nào dưới đây làm xuất hiện tỷ lệ phân tính 50% - 50%
A. AB/ab x ab/ab B. Ab/aB x Ab/ab
C. AB/ab x aB/ab D. Ab/ab x aB/ab
9. Loài nào dưới đây ở con đực có NST giới tính kiểu XO?
A. Châu chấu B. Cá chép C. Ếch đồng D. Ruồi giấm
Ở người bệnh máu đông do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, còn gen M thì bình thường.
Bố và mẹ máu đông bình thường. Họ sinh được 3 người con: 1 con trai, 1 con gái máu đông bình thường, 1 con gái bị bệnh máu khó đông.
- Người con gái lấy chồng bình thường và sinh được 1 cháu trai mắc bệnh máu khó đong.
- Người con trai bình thường lấy vợ bình thường sinh được 1 con gái và 1 con trai đều bình thường.
- Người con trai bị bệnh láy vợ bình thường sinh được 1 con trai và 1 con gái đ...
Đọc tiếp
Ở người bệnh máu đông do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, còn gen M thì bình thường.
Bố và mẹ máu đông bình thường. Họ sinh được 3 người con: 1 con trai, 1 con gái máu đông bình thường, 1 con gái bị bệnh máu khó đông.
- Người con gái lấy chồng bình thường và sinh được 1 cháu trai mắc bệnh máu khó đong.
- Người con trai bình thường lấy vợ bình thường sinh được 1 con gái và 1 con trai đều bình thường.
- Người con trai bị bệnh láy vợ bình thường sinh được 1 con trai và 1 con gái đều mắc bệnh máu khó đông.
a) Lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên về bệnh máu khó đông?
b) Có thể biết chắc chắn KG của người nào trong gia đình?