Di truyền và biến dị - Chương IV. Biến dị
Các câu hỏi tương tự
Ở người bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a qui định
Gen A qui định KH bình thường
a. Vợ chồng ông B đều bình thường họ có 1 đứa con trai bị bệnh bạch tạng. Họ thắc mắc vì sao đứa con trai họ không giống họ, em hãy giải thích hộ và xác định KG của từng người trong gia đình ông B
b. Đứa con trai nói trên cưới vợ có KH bình thường. Hãy lặp sơ đồ lai và xác định xác suất để họ sinh ra con bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu%?
Đọc tiếp
Ở người bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a qui định
Gen A qui định KH bình thường
a. Vợ chồng ông B đều bình thường họ có 1 đứa con trai bị bệnh bạch tạng. Họ thắc mắc vì sao đứa con trai họ không giống họ, em hãy giải thích hộ và xác định KG của từng người trong gia đình ông B
b. Đứa con trai nói trên cưới vợ có KH bình thường. Hãy lặp sơ đồ lai và xác định xác suất để họ sinh ra con bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu%?
Một người con trai bị bệnh mù màu và một người con gái bị bệnh Tơcno và mù màu đều được sinh ra từ 1 cặp vợ chồng.Khi kiểm tra về đi truyền đã xác định,bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây lên và gen M là trội không bị mù màu.Hãy giải thích cơ chế hình thành 2 người con của cặp vợ chồng nói trên
ở người ,bệnh bạch tạng do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường .Một cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng sinh được 1 con gái bạch tạng và 1 con trai bình thường .Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh 1 con trai bạch tạng và 1 con gái bình htuowngf .a)Lập sơ đồ phả hệ của gđ trên ;b) tìm kieeuir gen của những người trong gia đình trên ?
Khi theo dõi bệnh điếc bẫm sinh trong 1 gia đình, ngườivra ghi nhận như sau: bố mẹ đều bình thường sinh được 1 đứa con gái bị điếc bẩm sinh. Biết bệnh do gen nằm trên NST thường qui định
a. Hãy giải thích tính chất di truyền của bệnh điếc bẩm sinh và vì sao con gái bị bệnh trong khi bố mẹ nó bình thường
b. Nếu cặp bố mẹ trên tiếp tục sinh con thì xác xuất để xuất hiện bị điếc là bao nhiêu %?
Đọc tiếp
Khi theo dõi bệnh điếc bẫm sinh trong 1 gia đình, ngườivra ghi nhận như sau: bố mẹ đều bình thường sinh được 1 đứa con gái bị điếc bẩm sinh. Biết bệnh do gen nằm trên NST thường qui định
a. Hãy giải thích tính chất di truyền của bệnh điếc bẩm sinh và vì sao con gái bị bệnh trong khi bố mẹ nó bình thường
b. Nếu cặp bố mẹ trên tiếp tục sinh con thì xác xuất để xuất hiện bị điếc là bao nhiêu %?
Bệnh mù màu ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ binhg thường nhưng có người em trai bị bệnh, lấy người chồng bình thường về bệnh này. Giả sử họ sinh được nhiều con, thì tỉ lệ con bị mù màu trên tổng số con của họ theo lí thuyết là bao nhiêu?
Đối với đứa con vừa bị tocno. mù màu.Sự không phân li cặp nst giới tính xảy ra ở bố hay mẹ?
2 Đối với đứa trẻ chỉ bị tôn, không bị mù màu . Sự không phân li cặp NT giới tính xảy ra ở bố hay mẹ?
Bệnh máu khó đông la do gen đột biến lặn a nằm trên NST giới tính X gây nên. người không bị bệnh máu khó đông do gen trội A. cặp vợ chồng cả không bị bệnh nhưng sinh đc con trai mang bệnh máu khó đông và con gái có NST giới tính OX mắc bệnh máu khó đông. hãy giải thích hiện tượng trên.
Trình bày cơ chế hình thành bệnh Patau?
Tại so phụ nữ mang thai trong những tháng đầu nên kiểm tra sàng lọc các bệnh ở trẻ sơ sinh?
DP
1 tháng 12 2021 lúc 11:00
Cho các bệnh di truyền sau: bệnh Đao, bệnh Tớcnơ, bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh.
a. Hãy cho biết nguyên nhân phát sinh mỗi loại bệnh di truyền trênb. Bệnh di truyền có phải là bệnh luôn được di truyền cho thế hệ sau không? Tại sao?
b. Bệnh di truyền có phải là bệnh luôn được di truyền cho thế hệ sau không? Tại sao?