Question

a, Người mang ba nhiễm sắc thể 21 bị hội chứng nào? Giair thích cơ chế phát sinh hội chứng đó?

b, Phân biệt thể tam bội với thể lưỡng bội

c, Những khó khăn và thuận lợi củ việc nghiên cứu di truyền ở người? Nêu hai phương pháp nghiên cứu di truyền ở người

Answer 1

a, Người mang ba nhiễm sắc thể 21 bị hội chứng Đao

Giải thích:

– Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST 21 không phân li, dẫn đến hình thành hai loại giao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21 ……..
– Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đao)…………

Answer 2

a) Bị hội chứng đao

Cơ chế:

- Nếu sự không phân li của 1 cặp NST xảy ra trong quá trình giảm phân ở GP I thì sẽ tạo giao tử (n-1), (n+1)

- Nếu sự không phân li của 1 cặp NST xảy ra trong quá trình nguyên phân tạo ra tế bào thừa hoặc thiếu NST. Nếu dạng đb này xảy ra ở lần nguyên phân đầu tiên thì 1 trong 2 tế bào đó sẽ mất khả năng sống, tế bào còn lại sẽ phát triển thành thể lệch bội.

- Nếu đột biến xảy ra ở những lần phân bào tiếp theo (có thể ở tế bào sinh dưỡng) thì nó được nhân lên và được biểu hiện thành 1 phần của cơ thể (thể khảm).

Answer 3

b

thể tam bội có bộ nhiễm sắc thể 3n,là dạng đột biến đa bội lẻ. thể này thường không có khả năng sinh sản hữu tính. thể lưỡng bội 2n là bộ nst bình thường của cá thể.