Cho phả hệ về sự di truyền một bệnh ở người do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định:
Cho biết không phát sinh đột biến ở tất cả những người trong phả hệ. Phân tích phả hệ trên, có bao nhiêu suy luận sau đây đúng?
(1) Bệnh do alen trội nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
(2) Có thể xác định được chính xác tối đa kiểu gen của 10 người trong phả hệ.
(3) Xác suất sinh con không bị bệnh này của cặp vợ chồng ở thế hệ III là 1/2.
(4) Có ít nhất 5 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử.
(5) Những người không bị bệnh ở thế hệ I và III đều có kiểu gen giống nhau.
- Thế hệ I: Bố mẹ không bị bệnh sinh ra con bị bệnh => alen gây bệnh là lặn, alen bình thường là trội => (1) sai
Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.
Mẹ II.2 bị bệnh sinh ra con trai bình thường => gen gây bệnh không nằm trên NST giới tính X mà nằm trên NST thường.
Những cá thể có kiểu gen có thể xác định chính xác được là:
+ I.4, II.2, II.4, II.6, IV.1 : aa.
+ I.1 và I.2 bình thường nhưng sinh con II.2 mắc bệnh => Aa.
+ I.3 bình thường kết hôn với I.4 bệnh aa sinh con bị bệnh => I.3 có kiểu gen Aa. + III.1 và III.2 bình thường sinh con bị bệnh => Aa.
+ II.5 sinh ra từ bố aa và mẹ Aa => II.5 là Aa.
=> 11 người có thể xác định được kiểu gen => (2) sai.
III.1 và III.2 có kiểu gen Aa => xác suất sinh con không bị bệnh là 3/4 => (3) sai.
(4) đúng vì I.4, II.2, II.4, II.6, IV.1 : aa.
(5) đúng vì có kiểu gen Aa.
