Ở người bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, trên Y không mang gen này. Một trong những đặc điểm của bệnh này là:
A. xuất hiện đồng đều ở hai giới nam và nữ. B. chỉ xuất hiện ở nữ giới.
C. dễ xuất hiện ở nữ giới hơn nam. D. dễ xuất hiện ở nam giới hơn nữ.
ở người, xét 1 gen có 2 alen A và a nằm trên vùng tương đồng của cặp NST giới tính XY. Trong quần thể người, các cá thể mang hội chứng Claiphento có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen khác nhau về gen nói trên? Viết các gen đó ra.
Ở người bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên gen trội tương ứng quy định mắt thường một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu tìm kiểu gen của của bố mẹ và viết sơ đồ lai.
-(mọi người trả lời giúp em với ạ. )
Ở gà: E: lông mọc sớm ≫ e: lông mọc muộn. B: lông đốm ≫ b: lông đen. _ Các gen b và e liên kết với giới tính và cho tần số hoán vị gen là 20%. _ Đem gà mái đen, lông mọc sớm lai với gà trống thuần chủng về 2 tính trạng đốm và lông mọc muộn để thu nhận F1. Sau đó cho các con gà F1 giao phối với nhau được F2. a) Viết sơ đồ lai nếu không có hoán vị gen xảy ra. b) Tỉnh tỷ lệ phân li kiểu hình và kiểu gen ở F2 khi có xảy ra hiện tượng hoán vị gen.
Bệnh mù màu đỏ xanh lục ở người là do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu ? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
ở 1 loài thực vật A: quả tròn > a: quả dài. Tính trạng màu hoa do 2 cặp gen nằm trên 2 cặp NST khác nhau quy định: B: đỏ > b: vàng. màu hoa chỉ biểu hiện trong kiểu gen có gen D. khi không có D hoa màu trắng: P: Đỏ tròn tự thụ phấn. ---> F1: 6 đỏ, tròn : 4 trắng, tròn : 3 đỏ, dài : 2 vàng, tròn: 1 vàng, dài. Biết không xảy ra đột biến cấu trúc NST và không sảy ra đột biến trong quá trình giảm phân ở cả đực và cái. Xác định KG P ? Trong số cây đỏ tròn ở F1 cây thuần chủng chiếm tỉ lệ bao nhiêu ?
Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên? A. Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh. B. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh. C. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh. D. Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
Ở phép lai: Đực AaBbEe x Cái AaBBee. Nếu trong quá trình giảm phân của cơ thể đực và cơ thể cái, ở một số tế bào cặp NST mang cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường. Các cặp NST khác phân li bình thường thì quá trình thụ tinh sẽ tạo ra tối đa: a/ Bao nhiêu kiểu gen b/ Bao nhiêu kiểu gen đột biến lệch bội c/ Bao nhiêu kiểu gen đột biến thể 3
Khi nghiên cứu sự di truyền tính trạng màu sắc mắt và độ dài cánh của một loài ruồi giấm, người ta đem lai bố mẹ đều thuần chủng nhận được F1 đồng loạt ruồi giấm mắt đỏ, cánh dài. Tiếp tục cho các cá thể F1 giao phối, đời F2 phân li kiểu hình theo số liệu sau:
Ruồi giấm cái Ruồi giấm đực
181 mắt đỏ, cánh dài 79 mắt đỏ, cánh dài
59 mắt đỏ, cánh ngắn 81 mắt trắng, cánh dài
31 mắt đỏ, cánh ngắn 29 mắt trắng, cánh ngắn
Biết mỗi cặp tính trạng do một cặp gen điều khiển.
a. Xác định quy luật di truyền?
b. Tìm kiểu gen của P và F1 ?
